AF680 α-Bungarotoxin的化学结构与合成原理
产品名称:AF680 α-Bungarotoxin的化学结构与合成原理
1. 化学结构与合成原理
核心组分:由α-Bungarotoxin(α-银环蛇毒素)与Alexa Fluor 680(AF680)通过共价偶联形成。α-Bungarotoxin源自东亚眼镜蛇(Bungarus multicinctus)毒液,为74个氨基酸组成的三指结构多肽(分子量约8 kDa),特异性结合乙酰胆碱受体(nAChR)的α1亚单位。AF680为近红外荧光染料(激发波长680 nm,发射波长700 nm),具有高亮度、光稳定性及深组织穿透能力。
合成方法:通过NHS酯活化AF680,与α-Bungarotoxin的赖氨酸氨基发生亲核反应,形成稳定酰胺键。反应需控制pH(4-10)、温度及染料过量倍数,以平衡荧光强度与生物活性。
2. 功能特性
高特异性结合:α-Bungarotoxin对nAChR α1亚单位具有纳摩尔级亲和力(IC50约1.6 nM),可精准标记神经肌肉接头、神经元突触等部位的乙酰胆碱受体。
近红外成像优势:AF680的近红外发射波长(700 nm)可穿透深层组织(如活体动物、厚组织切片),减少自发荧光干扰,适用于共聚焦显微镜、双光子显微镜及活体成像系统。
光稳定性与pH耐受:在抗淬灭剂存在下,AF680可维持高荧光强度;pH 4-10范围内稳定,适应多种实验条件。
3. 应用场景
神经科学研究:用于神经肌肉接头发育、受体分布动态、突触可塑性及胆碱能信号通路研究。例如,通过荧光标记追踪受体在细胞表面/细胞内的运动,或进行受体单分子水平成像。
药物开发与筛选:作为竞争性拮抗剂,验证胆碱能药物(如受体激动剂/拮抗剂)的作用机制;结合流式细胞术或多色显微镜,进行高通量药物筛选。
活体成像与诊断:通过静脉注射实现活体动物体内受体成像,监测肿瘤微环境或神经退行性疾病中的受体表达变化。
材料科学:用于生物传感器、组织工程支架的表面修饰,增强材料与生物分子的相互作用。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
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