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α-Bungarotoxin,Alexa Fluor594的偶联物特性

2025-12-24 分享

产品名称:α-Bungarotoxin,Alexa Fluor594的偶联物特性

核心结构与特性

α-Bungarotoxin(α-BTX)

来源与结构:源自银环蛇(Bungarus multicinctus)毒液,属三指毒素家族,由74个氨基酸组成,含5个二硫键,分子量约8 kDa。

功能机制:特异性结合烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)的α1亚单位(尤其是α7亚型),阻断神经肌肉信号传导,作为高亲和力竞争性拮抗剂。

应用价值:用于标记神经肌肉接头(NMJ)、研究受体分布、动态追踪(如内吞/外排)及药物筛选。

Alexa Fluor594(AF594)

荧光特性:橙红色荧光染料,激发波长590 nm,发射波长617 nm,荧光量子产率高(约0.66),光稳定性优于传统染料(如TRITC),pH耐受范围广(4-10)。

优势:高亮度、低背景荧光,适合多色成像(与AF488、AF647等联用),适用于共聚焦显微镜、流式细胞术及活体成像。

偶联物特性

复合结构:α-BTX与AF594通过化学偶联(如NHS酯-氨基反应)形成α-Bungarotoxin, Alexa Fluor594(或AF594 α-BTX),兼具毒素的高特异性与染料的荧光可视化能力。

关键优势:

特异性标记:精准定位nAChR在细胞膜(如神经肌肉接头)、组织或活体中的分布。

动态追踪:实时监测受体运输、内吞/外排过程及突触可塑性变化。

多模态应用:支持免疫荧光、活细胞成像、体内成像及药物筛选(如受体占有率测定、激动剂/拮抗剂活性评估)。

应用领域

神经生物学研究

受体定位与定量:标记神经肌肉接头处的nAChR,解析受体簇的时空分布(如小鼠横纹肌、斑马鱼胚胎)。

发育与疾病模型:研究胚胎发育中神经肌肉接头的形成、神经退行性疾病(如肌萎缩侧索硬化)中的受体异常。

突触可塑性:结合活细胞成像,观察受体动态变化(如内吞、再循环)。

药物开发与筛选

靶向药物验证:评估nAChR激动剂/拮抗剂的亲和力与活性,筛选候选药物。

受体占有率测定:通过竞争实验(如与未标记α-BTX竞争)量化药物结合能力。

成像与诊断

多色成像:与绿色(AF488)、蓝色(CF405M)或近红外(AF647)染料联用,实现多通道共定位分析。

活体成像:在斑马鱼、小鼠等模型中非侵入式追踪受体分布及药物递送效果。

细胞与分子生物学

细胞标记:用于免疫荧光、流式细胞术,标记细胞表面nAChR或糖蛋白(如Concanavalin A联用)。

脂质体示踪:结合荧光脂质体(如DSPE-PEG-AF594),监测脂质体在体内的分布与代谢。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

α-Bungarotoxin,Alexa Fluor594

关于我们:

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