α-Bungarotoxin，Alexa Fluor 350的偶联机制与优势

产品名称：α-Bungarotoxin，Alexa Fluor 350的偶联机制与优势

1. 核心成分特性

α-Bungarotoxin（α-银环蛇毒素）

结构与来源：源自银环蛇毒液的三指毒素，由74个氨基酸组成，分子量约8 kDa，含5个二硫键，形成稳定的三维结构。

功能特性：高特异性结合烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）的α1亚单位，阻断乙酰胆碱信号传递，是研究神经肌肉接头（NMJ）和神经元受体的理想工具。

应用场景：神经生物学研究（如突触可塑性、受体分布）、药物筛选（拮抗剂/激动剂开发）、疾病模型（肌无力、神经退行性疾病）等。

Alexa Fluor 350

荧光特性：激发波长346 nm，发射波长442 nm，蓝色荧光，具有高亮度、光稳定性、水溶性及pH稳定性（pH 4-10），适合多色成像（如与绿色/红色染料联用）。

优势：低背景荧光、高量子产率、光漂白速率低，适用于共聚焦显微镜、流式细胞术及活细胞成像。

2. 偶联机制与优势

偶联方式：通过NHS酯与α-Bungarotoxin的赖氨酸残基共价偶联，形成稳定的荧光标记复合物（如α-Bungarotoxin-AF350）。

核心优势：

高特异性与亲和力：精准定位nAChR α1亚单位，背景干扰低，信号清晰。

生物活性保留：偶联后仍保持毒素的受体结合能力，毒性可控，适合活细胞/体内实验。

可视化能力：蓝色荧光信号实现受体分布、动态变化及药物-受体相互作用的实时追踪。

实验兼容性：支持共聚焦显微镜、流式细胞术、多通道成像及活细胞追踪，兼容厚组织切片成像。

3. 关键应用场景

神经肌肉接头成像：通过荧光显微镜观察NMJ处nAChR的分布、密度及动态变化，研究突触形成、重塑及神经发育机制。

受体定量分析：结合流式细胞术或共聚焦显微镜，定量分析细胞表面nAChR的表达水平、亚型差异及药物占用率。

药物筛选与机制研究：利用竞争性结合特性筛选nAChR拮抗剂/激动剂，评估药物作用机制及治疗潜力。

活细胞/体内追踪：长时间活细胞成像观察受体迁移、分化及药物递送路径，适用于神经退行性疾病模型（如肌无力、阿尔茨海默病）。

多色成像与生物正交标记：与红色/绿色荧光染料联用实现多靶点观察，或结合生物正交化学（如Tetrazine-TCO点击反应）进行高效标记。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

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