Boc-Gly-Gly-N-「4-(hydroxymethyl)phenyl」，251459-35-5

产品名称：Boc-Gly-Gly-N-「4-(hydroxymethyl)phenyl」，251459-35-5

1. 化学结构与分子特征

核心结构：

Boc（叔丁氧羰基）：保护N端氨基，可在酸性条件（如三氟乙酸）下脱除，暴露氨基用于后续偶联。

Gly-Gly（甘氨酸-甘氨酸）：二肽骨架提供柔性连接臂，减少空间位阻，增强生物相容性。

N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]（对羟甲基苯基）：苯环上的羟甲基（-CH₂OH）可进一步修饰（如氧化为醛基），用于与药物或生物分子的共价偶联。

分子式：C₁₆H₂₃N₃O₅

分子量：337.37 g/mol

外观：固体/粉末，易溶于DMSO、DMF、水及PBS缓冲液。

2. 合成与纯化

合成路径：

多肽固相合成（SPPS）或液相分段缩合：先构建Gly-Gly二肽骨架，再引入Boc保护基和对氨基苯基结构，需严格控制反应条件（如无水环境、pH调节）以避免消旋化或保护基脱落。

关键步骤：Boc保护基在酸性条件下稳定，羟甲基可耐受温和氧化条件（如PCC氧化为醛基）。

纯化方法：HPLC、透析或超滤，确保纯度≥95%。

3. 物理化学性质

溶解性与稳定性：

溶解性：溶于极性有机溶剂（如DMSO、DMF）及水，部分型号水溶性良好。

储存条件：-20℃避光干燥保存，避免反复冻融；添加抗氧化剂（如维生素C）可延缓降解。

化学稳定性：Boc保护基在酸性条件下稳定，Gly-Gly骨架耐酶解，羟甲基可耐受温和氧化条件。

光物理特性：无显著荧光，但羟甲基可引入荧光标记（如FITC、Cy3）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

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