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Sulfo-Cy7-PSMA,水溶性Cy7-PSMA的核心特性与化学本质

2025-12-25 分享

产品名称:Sulfo-Cy7-PSMA,水溶性Cy7-PSMA的核心特性与化学本质

核心特性与化学本质

化学结构:由磺化修饰的花菁类近红外染料Sulfo-Cy7(含磺酸基团-SO₃⁻)与PSMA(前列腺特异性膜抗原)靶向配体通过共价键连接。Sulfo-Cy7赋予高水溶性、生物相容性及近红外荧光特性(激发波长750-780 nm,发射波长770-800 nm),PSMA配体通过尿素结构与PSMA双核锌离子活性位点特异性结合,实现靶向定位。

分子特性:分子量约800-1000 Da,纯度≥95%,水溶液pH耐受范围4-10,避免极端pH破坏结构。磺酸基团减少非特异性吸附,提升组织穿透力与信噪比。

核心应用场景

前列腺癌诊断与成像:

体内/体外成像:近红外荧光穿透深层组织,用于肿瘤细胞(如LNCaP)定位、手术导航(微小病灶检出率≥95%)及活体小动物成像。

多模态诊疗:结合MRI/PET实现双模态成像,或与PD-L1等靶点构建双特异性探针,提升诊断精度。

药物递送与靶向治疗:

纳米载体修饰:标记脂质体、磁珠等纳米材料,增强肿瘤靶向性及药物(如化疗药、基因治疗载体)递送效率,细胞摄取率提升2-3倍。

动态药效监测:通过荧光信号追踪药物分布与疗效,如治疗组第7天抑制率达68.5±5.2%。

科研工具:用于分子探针设计、信号通路分析、3D生物打印、荧光共振能量转移(FRET)研究及生物传感器开发。

优势与前沿方向

核心优势:

高灵敏度与低背景:近红外荧光减少组织自发荧光干扰,信噪比显著提升。

靶向特异性:PSMA配体与前列腺癌细胞高表达受体结合,实现精准定位。

生物相容性:水溶性磺酸基团减少非特异性结合,适合体内外实验。

前沿方向:

智能递药系统:开发pH/温度响应型水凝胶,实现药物可控释放。

诊疗一体化平台:结合化疗、光热/光动力疗法,实现诊断-治疗一体化。

多模态成像:整合MRI、PET等技术,提升肿瘤检测与疗效评估能力。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

Sulfo-Cy7-PSMA,水溶性Cy7-PSMA

关于我们:

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