​ICG-Streptomycin，ICG-链霉素，吲哚箐绿标记抗生素的特性与功能

ICG-Streptomycin，ICG-链霉素，吲哚箐绿标记抗生素的特性与功能

ICG-链霉素（ICG-Streptomycin） 是一种将近红外荧光染料吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）与氨基糖类抗生素链霉素（Streptomycin）通过化学偶联形成的功能化分子。链霉素属于氨基糖苷类抗生素，含有多个胺基和羟基官能团，分子中具有极性高、亲水性强的特性。通过与 ICG 偶联，链霉素获得了近红外荧光标记功能，实现了抗生素的可视化跟踪，同时保留了其水溶性和分子结构的核心特征，为抗生素分布研究、药物示踪和功能化载体开发提供了有效工具。该分子定义为荧光标记的氨基糖苷类抗生素衍生物，兼具药物功能和光学示踪性能。

在化学组成上，ICG-Streptomycin 由两部分构成：一是 ICG 荧光骨架，其共轭多亚甲基结构赋予近红外吸收和发射特性，同时 ICG 分子上的活化基团（如羧酸或异硫氰酸基）可与链霉素胺基发生共价偶联；二是链霉素分子，含有多个胺基和羟基，使分子极性高、水溶性好，并提供偶联反应位点。通过共价偶联，ICG 与链霉素形成稳定的酰胺键或硫脲键，实现荧光信号与抗生素活性分子的整合，保证分子在水相体系及生物体系中的稳定性。偶联链设计合理，可保持荧光骨架与药物核心间适当空间距离，减少空间位阻对分子活性或光学性能的影响。

物理化学特性方面，ICG-Streptomycin 呈现出高度水溶性和两亲性特征。链霉素的极性和亲水羟基确保分子在水相中分散良好，而 ICG 的疏水共轭骨架提供适度疏水性，使其在脂质膜或纳米载体体系中也能嵌入和稳定存在。这种两亲性特征使 ICG-Streptomycin 适用于生物膜研究、药物载体示踪及细胞内分布分析。偶联分子在缓冲液、培养基及体液体系中稳定，荧光信号不易淬灭，适合长期实验观察。

光学性质上，ICG-Streptomycin 保留了 ICG 的近红外激发和发射特性，通常激发波长约 780–800 nm，发射波长约 810–830 nm，可在复杂生物体系中实现低背景、高灵敏度检测。偶联后的荧光性能稳定，可用于体外药物分布观察、细胞摄取分析以及体内药物递送示踪实验，提供直观的分子定位和动态监测手段。

功能上，ICG-Streptomycin 可实现抗生素的可视化和功能化研究。分子保留链霉素的多胺和羟基结构，可与生物大分子、受体或细胞膜产生非共价相互作用，同时荧光信号可用于监测其在细胞内外的分布、跨膜转运及药物动力学过程。该分子还可用于评估药物载体系统的包封效率、释放特性和靶向能力，为药物递送体系优化提供可视化依据。

总体而言，ICG-链霉素的特性与功能包括：高度水溶性、两亲性结构、稳定的近

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产品名称：ICG-Streptomycin

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

CY3.5-PTX

CY3.5紫杉醇

CY3.5-Quercetin

CY3.5槲皮素

CY3.5-Rapamycin

C3.5标记雷帕霉素

仅用于科研，不能用于人体。小编axc