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SH-PEG-Amine,巯基-聚乙二醇-氨基的物理化学性质

2025-12-26 分享

产品名称:SH-PEG-Amine,巯基-聚乙二醇-氨基的物理化学性质

1. 结构特征

分子组成:对称双功能结构,一端为巯基(-SH),另一端为氨基(-NH₂),中间通过线性聚乙二醇(PEG)链连接。结构简式为 HS-(CH₂CH₂O)ₙ-NH₂,n代表PEG聚合度(如PEG 2k对应n≈45,分子量约2000 Da)。

官能团特性:巯基可与马来酰亚胺、四嗪发生逆电子需求Diels-Alder反应(速率常数10⁴–10⁶ M⁻¹s⁻¹),或与金/银纳米颗粒形成硫-金属键;氨基可与羧基、NHS酯在pH 7-8.5下形成稳定酰胺键,或与醛基生成席夫碱(可还原稳定)。

分子量范围:400-20,000 Da,常见规格包括1k、2k、5k、10k、20k等,纯度≥95%,分散系数PDI≤1.1。

2. 物理化学性质

外观与溶解性:低分子量(≤2k Da)呈白色固体/粉末,高分子量(≥10k Da)为粘稠液体,易吸湿;溶于水、DMSO、DMF、DCM等极性溶剂,部分低分子量样品可溶于氯仿。

储存条件:-20℃以下冷冻避光干燥保存,避免反复冻融;惰性气体(氮气/氩气)保护可延缓降解;溶液态需小分装冷冻,氮气保护延长稳定性。

稳定性:pH 4-10稳定,强酸/碱或极端pH可能导致氨基氧化或PEG链断裂;高温(>50℃延长)或强光照射可致巯基氧化(生成磺酸)或PEG链氧化;避光、低温保存有效期约1年。

3. 核心应用领域

生物分子修饰:巯基与蛋白质铰链区游离巯基反应实现单位点精准偶联(如抗体药物偶联物ADCs),氨基与羧基/NHS酯偶联肽或药物分子,提升稳定性及药代动力学特性。

靶向药物递送:作为脂质体、纳米颗粒的组分,PEG链延长循环半衰期(抑制“加速血液清除”现象),巯基/氨基分别偶联靶向配体(如叶酸、RGD肽)和药物分子(如化疗药、siRNA),实现肿瘤(卵巢癌、乳腺癌)靶向递送,降低系统性毒性;结合pH/酶敏感键(如二硫键)设计可控释放系统。

生物成像与诊疗一体化:偶联荧光染料(如Cy5)、MRI对比剂或光热/光敏剂,用于肿瘤实时追踪、疗效监测及光热治疗。

纳米材料功能化:修饰金纳米颗粒、量子点或硅基芯片表面,通过硫-金属键或酰胺键形成稳定连接,提升分散性、抗污能力及光学性能;制备水凝胶、支架或响应性材料,调节孔径及分子释放速率。

表面改性与传感器:修饰医疗器械(导管、支架)、生物传感器或微流控芯片,形成抗污层,减少血栓形成或细菌粘附;构建生物传感器界面,实现蛋白质、核酸的检测。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

SH-PEG-Amine,巯基-聚乙二醇-氨基

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