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CY7-次黄嘌呤,CY7-Hypoxanthine的合成与制备

2025-12-29 分享

产品名称:CY7-次黄嘌呤,CY7-Hypoxanthine的合成与制备

一、合成与制备

合成路径:

CY7活化:CY7-COOH通过EDC/NHS活化生成NHS酯,或CY7-Alkyne引入炔基官能团。

偶联反应:活化后的CY7与次黄嘌呤的氨基/叠氮基在室温、中性pH(7-8)条件下反应,通过酰胺键或点击化学形成共价连接。

纯化:反相HPLC(C18柱,乙腈/水梯度洗脱)或透析/超滤去除小分子杂质,纯度≥95%。

关键条件:无水溶剂、惰性气体保护、低温操作,避免醛基氧化或水解。

二、应用领域

1. 生物医学研究

代谢追踪:作为荧光探针追踪次黄嘌呤在嘌呤代谢途径(如IMP合成、尿酸生成)中的动态变化,用于代谢疾病(如痛风、Lesch-Nyhan综合征)研究。

成像与标记:结合靶向分子(如抗体、配体)实现肿瘤、血管、炎症部位的活体成像;标记细胞/蛋白质用于流式细胞术、荧光原位杂交(FISH)。

药物递送:修饰脂质体/纳米颗粒,包裹化疗药或基因载体,通过EPR效应靶向肿瘤,实现诊疗一体化。

2. 材料科学

表面功能化:修饰高分子(如PVA)制备荧光膜,或作为纳米材料(金/量子点)表面基团,提升水溶性与抗污性能。

智能材料:设计pH/氧化还原敏感载体(如二硫键),响应环境刺激释放药物;制备荧光涂料、智能响应材料。

3. 工业与环境

废水处理:利用吸附能力追踪次黄嘌呤降解过程。

绿色催化:作为稳定剂合成银纳米颗粒,催化C-N偶联反应,兼具抗癌活性。

五、生物相容性与安全性

毒性评估:次黄嘌呤低毒,但偶联物需通过MTT法验证细胞毒性(细胞存活率>80%),评估血液相容性(溶血率、血小板吸附)及长期毒性。

临床应用:遵循ISO 10993-5、GB/T 16886标准,确保生物安全性;优化连接臂(如PEG链)平衡水溶性与生物活性。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

CY7-次黄嘌呤,CY7-Hypoxanthine

关于我们:

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌,良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者,公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器,良好有完备的生产,研发,检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品,公司目前经营的产品主要有合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等。


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