Sulfo-Cyanine5.5-PSMA,水溶性Cy5.5-PSMA的定义与结构
产品名称:Sulfo-Cyanine5.5-PSMA,水溶性Cy5.5-PSMA的定义与结构
定义与结构
组成:由磺化花菁类荧光染料Sulfo-Cyanine5.5(Sulfo-Cy5.5)与前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向配体通过共价键偶联形成。Sulfo-Cy5.5分子含4个磺酸基团(-SO₃⁻),赋予强水溶性;PSMA配体为小分子抑制剂(如谷氨酸-尿素类似物)或抗体片段,特异性结合PSMA(解离常数Kd达nM级)。
分子特性:激发波长640 nm,发射波长656 nm(近红外区),分子量约800-1000 Da,纯度≥95%,水溶性极佳,生物相容性高。
核心特性
荧光性能:近红外发射穿透组织深度大,背景干扰低,光稳定性良好,支持长时间活体/体外成像。
靶向特异性:PSMA在前列腺癌细胞表面高表达(正常组织低表达),探针可精准定位肿瘤组织,降低非特异性结合。
化学稳定性:硫脲键在pH 4-9稳定,耐常规实验条件;磺酸基团增强水溶性,减少非特异性吸附。
生物相容性:低毒性,适合细胞培养、动物实验,但仅限科研不可用于人体。
主要应用
前列腺癌诊疗:
早期诊断与术中导航:荧光显微镜/内窥镜实时标记肿瘤,辅助手术精准切除;检测转移灶(如骨、淋巴结)及疗效评估。
药物递送:标记脂质体、纳米颗粒等载体,实现化疗药/蛋白质靶向递送,提升疗效并降低毒性。
分子研究:
成像与追踪:细胞/组织水平荧光成像,追踪PSMA分布、迁移及动态变化;多色成像(如与FITC/Cy3联用)分析共定位。
机制研究:通过FRET技术分析PSMA与配体结合动力学、酶促反应路径;设计生物传感器检测PSMA含量或生物反应。
高通量检测:ELISA替代方案检测PSMA浓度(检测限达0.1 nM),优化实验参数。
合成与制备
合成路径:采用化学偶联法,如NHS酯活化、点击化学(CuAAC/SPAAC)或PEG链连接臂,将Sulfo-Cy5.5与PSMA配体共价结合。需控制溶剂、pH、温度及反应时间以确保标记效率与分子稳定性。
纯化验证:HPLC/质谱纯化,纯度≥95%,结构经核磁/质谱确认。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
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