DSPE-PEG-Salidroside用于药物递送、脂质体载药系统及功能性纳米材料研究

DSPE-PEG-Salidroside 描述和性质

1. 基本描述

DSPE-PEG-Salidroside 是一种通过聚乙二醇（PEG）连接将天然活性小分子 黄酮苷类生物碱 Salidroside（红景天苷） 功能化修饰到磷脂 DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺） 上的复合分子。该分子兼具磷脂自组装能力、PEG 长循环保护及 Salidroside 的生物活性，是构建药物递送、脂质体和靶向纳米系统的理想功能化材料。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE 提供脂质锚定能力，可嵌入脂质双层或脂质纳米颗粒，PEG 链段提供水化屏障，延长体内循环时间，Salidroside 提供抗氧化、神经保护及药理活性，实现递送系统的治疗功能化。

2. 分子结构特征

DSPE 磷脂骨架：双 C18 疏水链嵌入脂质核心，头基与 PEG 链连接形成稳定自组装结构。

PEG 链段：柔性亲水链，提供长循环保护、降低蛋白吸附和非特异性清除。

Salidroside 功能端：通过共价偶联固定在 PEG 末端，保证水溶液稳定性并保留天然药理活性。

3. 理化性质

两亲性特征：DSPE-PEG-Salidroside 可自组装成脂质体或纳米颗粒，疏水 DSPE 部分形成内部骨架，PEG-Salidroside 暴露于水相。

溶解性：PEG 链段改善水溶性，Salidroside 保持稳定分散性，适合体外及体内应用。

化学稳定性：共价连接稳定，干燥避光条件下可长期保存，水溶液稳定性良好。

4. 生物相关性质

药理活性：Salidroside 具有抗氧化、神经保护、抗炎及调节细胞功能特性。

生物相容性：DSPE 与 PEG 提供低毒性和良好体内相容性，Salidroside 来源天然，整体安全性高。

应用潜力：可用于靶向脂质体或纳米载体递送，结合治疗功能与载体保护，实现抗氧化或神经保护药物递送。

5. 总体评价

DSPE-PEG-Salidroside 是一种兼具脂质自组装能力、PEG 保护功能和天然药理活性的多功能功能化分子。其结构可实现纳米载体稳定化、长循环保护和药物靶向递送，适用于药物递送、脂质体载药系统及功能性纳米材料研究。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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