PAA-PEG-COOH，羧基PEG聚丙烯酸的结构组成与功能分区

产品名称：PAA-PEG-COOH，羧基PEG聚丙烯酸的PAA-PEG-COOH/羧基PEG聚丙烯酸

1. 结构组成与功能分区

核心结构：由羧基（-COOH）、聚乙二醇（PEG）和聚丙烯酸（PAA）通过共价键连接形成的双亲性嵌段/接枝共聚物，兼具亲水性、pH响应性及功能化修饰潜力。

PEG段：分子量范围2000-50000 Da，提供水溶性、生物相容性及抗蛋白吸附能力，末端羟基可修饰为羧基（-COOH）增强反应活性。

PAA段：富含羧基（-COOH），赋予pH响应性（生理pH 7.4下质子化，酸性环境去质子化），支持自组装或药物释放；分子链可通过自由基聚合调控长度（如丙烯酸甲酯聚合后水解）。

末端羧基：高反应活性，可与氨基、羟基等发生酰胺化/酯化反应，偶联靶向配体（抗体、肽段）、药物或荧光探针。

2. 合成逻辑与关键技术

嵌段共聚：以PEG为大分子引发剂，通过自由基聚合与丙烯酸甲酯（MA）反应，经NaOH水解、酸化沉淀、透析纯化及冷冻干燥得到产物。投料比（MA:PEG=5:1-20:1）可调控PAA链段长度，羧基含量达3.5-5.0 mmol/g。

功能化修饰：PEG末端羧基可引入生物素、叶酸等靶向基团，或与金属离子配位形成水凝胶，拓展应用场景。

纯化表征：通过凝胶渗透色谱（GPC）监测分子量，电位滴定法测定羧基含量，纯度≥95%，PDI≤1.05。

3. 核心特性与参数

物理特性：双亲性结构支持自组装为纳米胶束、囊泡或水凝胶；pH响应性实现酸性环境（如肿瘤微环境pH 5.0-6.5）下的药物靶向释放；分子量可定制（1k-50k Da），溶解性良好（水/有机溶剂），需避光、低温（-20℃）储存以防止降解。

生物特性：生物相容性良好，降解性可控（PEG经肾脏代谢，PAA可酶解），细胞毒性低；羧基支持与DNA/RNA静电复合，适用于基因治疗载体。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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