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DSPE-TK-PEG-肝素的核心性能特点

2025-12-31 分享

产品名称:DSPE-TK-PEG-肝素的核心性能特点

1. 合成路径与化学结构

核心组分:由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE,疏水锚定链)、硫缩酮键(TK,响应性连接子)、聚乙二醇(PEG,亲水链段)及肝素(活性功能单元)通过共价键缀合形成四元复合结构。典型分子式为DSPE-TK-PEG-Heparin,分子量范围PEG 2000-5000 Da,DSPE链长C18。

合成策略:

分步缀合:先通过EDC/NHS活化DSPE-PEG-NH₂的羧基,与肝素氨基形成酰胺键;或经马来酰亚胺-巯基点击反应连接Heparin-SH与DSPE-PEG-MAL。

TK键引入:在PEG链中嵌入硫缩酮键,通过ROS(如肿瘤微环境)或酸性pH触发断裂,实现药物控释。

纯化表征:采用HPLC反相色谱、透析/超滤去除杂质,¹H NMR/MS确认结构,DLS测定粒径(40-200 nm),Zeta电位(-20至-40 mV),肝素定量采用硫酸基滴定法。

2. 核心性能特点

两亲性与自组装:DSPE疏水端嵌入脂质体/纳米颗粒膜结构,PEG亲水层形成水化层减少非特异性蛋白吸附,肝素赋予负电性及生物活性。

智能响应释放:TK键在肿瘤微环境(高ROS/低pH)或胞内高GSH浓度下断裂,触发药物(如化疗药、核酸)释放,避免健康组织暴露。

生物相容性与功能:PEG延长循环时间(减少免疫清除),肝素抑制凝血酶活性(抗凝血)、结合生长因子(促血管生成),TK键实现精准控释。

抗凝血与抗肿瘤:肝素抑制血小板黏附,适用于血管支架/透析膜涂层;靶向肿瘤细胞表面受体(如P-选择素),增强药物富集。

3. 应用领域

抗凝血与血液接触材料:用于血管支架、血液透析装置、人工心脏瓣膜等,减少血栓形成风险,延长设备使用寿命。

药物靶向递送:

肿瘤治疗:通过EPR效应靶向肿瘤,联合化疗药(如阿霉素)或siRNA实现化疗-基因协同治疗,蓄积量提升5-10倍,全身毒性降低。

智能释放:pH/ROS响应释放,避免药物过早释放,提高治疗效果。

组织工程与再生医学:修饰生物支架表面,促进血管内皮细胞生长及血管再生,支持骨/软骨修复、伤口愈合。

生物传感器与诊疗一体化:结合荧光探针(如Cy5)或MRI/PET信号,实现药物分布实时监测及肿瘤微环境触发释放。

环境与工业应用:吸附重金属(如Pb²⁺、Cd²⁺)用于水处理,或作为抗污涂层减少非特异性吸附。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DSPE-TK-PEG-肝素

关于我们:

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌,良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者,公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器,良好有完备的生产,研发,检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品,公司目前经营的产品主要有合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等。


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