BSA-CY5.5，近红外荧光染料 Cy5.5标记牛血清白蛋白的反应原理

BSA-CY5.5，近红外荧光染料 Cy5.5标记牛血清白蛋白的反应原理

中文名称：BSA-CY5.5
英文名称：BSA-Cy5.5

BSA-CY5.5 的反应原理

BSA-CY5.5 是通过将近红外荧光染料 Cy5.5 与牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin, BSA）偶联形成的功能化蛋白分子。该偶联产物结合了 BSA 的生物大分子特性和 Cy5.5 的光学示踪能力，可用于蛋白追踪、药物载体研究以及体外和体内成像实验。BSA-Cy5.5 的构建原理主要依赖化学共价偶联，通过可控反应将荧光染料稳定地引入蛋白分子上，同时保持蛋白的结构完整性和功能活性。

BSA 是一种含有丰富赖氨酸残基的球状蛋白，其侧链氨基提供了可用于共价修饰的化学位点。Cy5.5 荧光染料通常以 NHS 酯（N-hydroxysuccinimide ester）形式存在，其活性羧基能够与蛋白的氨基发生亲核加成反应。在偶联过程中，BSA 的赖氨酸氨基作为亲核试剂攻击 Cy5.5-NHS 酯的羰基碳，生成稳定的酰胺键，并释放 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）为副产物。该反应温和可控，通常在缓冲液（如 pH 7.4–8.5 的磷酸盐缓冲液）中进行，以避免蛋白构象变性或荧光团降解。

偶联反应的效率和标记比例可通过调节 Cy5.5-NHS 酯的摩尔比、反应时间和温度控制。过低的染料量可能导致荧光信号不足，而过高的标记密度则可能影响 BSA 的溶解性和天然构象。理想条件下，反应完成后生成的 BSA-Cy5.5 保持良好的水溶性和分子稳定性，可在多种生物体系中应用。

偶联完成后，通常需要通过透析、凝胶过滤或柱层析去除未反应的 Cy5.5 和副产物，保证产物纯度。通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱可验证 Cy5.5 的成功引入，质谱或 SDS-PAGE 可进一步确认蛋白分子的标记情况及分子量变化。标记后的 BSA-Cy5.5 可以稳定存在于水相中，同时保持荧光信号，用于细胞摄取、体内分布及蛋白动力学研究。

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纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

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