Ce6-NHS，氯酞菁 6-NHS 酯的化学组成
Ce6-NHS，氯酞菁 6-NHS 酯的化学组成
中文名称：氯酞菁 6-NHS 酯
英文名称：Chlorin e6 NHS Ester (Ce6-NHS)
Ce6-NHS 的化学组成
Ce6-NHS 是氯酞菁衍生物氯酞菁 6（Chlorin e6, Ce6）的一种活性酯形式，广泛用于光动力学研究、光敏剂标记及生物分子偶联实验。Ce6 本身是一种天然来源的叶绿素衍生物，具有三环氯酞菁核心结构及三个羧基（分别位于 13¹、15² 和 17³ 位），这些羧基为化学修饰提供了理想位点。通过 NHS 酯化反应，将其中一个羧基转化为 N-羟基琥珀酰亚胺活性酯，生成 Ce6-NHS，使其能够与蛋白质或其他含氨基的生物分子形成稳定酰胺键。
Ce6-NHS 的化学组成主要包括以下几个部分：
氯酞菁核心
Ce6 的分子核心为氯酞菁环（chlorin macrocycle），是一种类似卟啉的四吡咯环共轭体系，但具有轻微的饱和化位点，使其在光学上具有更强的吸收和红移效应。该共轭体系赋予 Ce6 高吸光性（通常在 660 nm 附近）和高光稳定性，为光动力学和荧光成像提供基础。羧基官能团
Ce6 分子上存在三个羧基，其中通常选择 17³ 位羧基进行 NHS 酯化。羧基的化学活性为 Ce6 提供了可偶联的位点，可通过酯化或酰胺化与生物分子连接。羧基的存在也使 Ce6-NHS 可溶于极性有机溶剂，如 DMSO 或 DMF，从而方便化学反应。NHS 活性酯
通过将 Ce6 的羧基与 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）反应，在羧基位置生成 Ce6-NHS 酯。NHS 酯是一种广泛使用的活性基团，能够在温和条件下与氨基发生亲核加成，形成稳定的酰胺键。Ce6-NHS 的引入使 Ce6 从普通光敏剂转变为可与蛋白质、抗体或多肽进行共价标记的功能化分子。分子稳定性和可溶性
Ce6-NHS 在无水或少水条件下化学稳定，可通过有机溶剂或缓冲液稀释后用于生物标记实验。NHS 酯提高了反应选择性，同时保持了 Ce6 的光学性能，包括近红外吸收和荧光发射特性。
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纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研
厂家：良林生物
产品目录
DSPE-hyd-PEG2K
DSPE-PEG2K-唾液酸
DSPE-PEG5K-DBCO
DSPE-PEG5K-Mal
DSPE-TK-PEG MW:2K
DSPE-TK-PEG2K-NHS
仅用于科研，不能用于人体。小编axc