FITC-Huperzine，石杉碱甲标记荧光素评估纳米载体或脂质体载药效率及靶向性
FITC-Huperzine（石杉碱甲标记荧光素）描述与性质
一、基本描述与结构来源
FITC-Huperzine 是一种结合了天然生物碱 石杉碱甲（Huperzine A, HupA） 与 荧光素异硫氰酸酯（FITC, fluorescein isothiocyanate） 的功能化分子。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
Huperzine A 是从石杉科植物提取的生物碱，具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，在神经保护和阿尔茨海默病研究中广泛应用。通过 FITC 标记，Huperzine A 可以在体外或体内实验中实现可视化追踪，使其不仅具有生物活性，还可用于荧光成像、细胞定位和分子相互作用研究。
分子结构由三部分组成：Huperzine A 活性核心、连接桥（如羧基或胺基偶联）以及 FITC 荧光基团。FITC 提供可见光区（通常 495 nm 激发，520 nm 发射）荧光信号，而 Huperzine A 保持其乙酰胆碱酯酶抑制特性。
二、理化性质
分子量与溶解性：FITC-Huperzine 分子量相对较大，水溶性有限，但可在 DMSO、DMF 或缓冲溶液中溶解。
光学性质：其荧光信号稳定，适合荧光显微、流式细胞或组织成像。FITC 的光稳定性一般，可在避光条件下保持荧光。
化学稳定性：在干燥、避光、低温条件下稳定；在水溶液中，异硫氰酸酯键可能缓慢水解，因此通常现配现用。
结构特性：Huperzine A 核心提供生物活性，FITC 提供可追踪信号，两者通过共价键偶联，保证荧光和生物活性并存。
三、功能特性与应用
神经科学研究：用于研究 Huperzine A 在细胞或组织中的定位、摄取和分布。
成像与追踪：FITC 信号可实现体外荧光显微观察，结合 Huperzine A 的活性，可用于探索药物靶向及药代动力学。
药物载体研究：可作为模型分子，评估纳米载体或脂质体载药效率及靶向性。
结构活性关系研究：通过荧光标记，可研究 Huperzine A 与受体或酶的结合位置和动力学特性。
四、总结
FITC-Huperzine 是将生物活性分子 Huperzine A 与荧光基团 FITC 结合的功能化分子，兼具 乙酰胆碱酯酶抑制活性 与 荧光可视化能力。其两亲性结构使其在生物医学研究中广泛应用，尤其在药物分布、神经保护研究和药物载体追踪等领域具有重要价值。
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
【关于我们】：
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。
定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。
我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。
【相关产品】：
DSPE-PEG-Salidroside红景天苷
DBCO-ANG2，二苯并环辛炔-血管生成素-2
mPEG-金刚烷，mPEG-Adamantine
Transferrin-PEG-β-CD，转铁蛋白-聚乙二醇-β-环糊精
FITC-Agmatine，FITC-硫酸胍基丁胺
FITC-Agmatine，FITC-硫酸胍基丁胺
Maleimido-mono-amide-DTPA二乙基三胺五乙酸
AMP-PEG-NH2，单磷酸-聚乙二醇-氨基
CY3-Amikacin，CY3-阿米卡星荧光抗生素
AMP-PEG-NH2，单磷酸-聚乙二醇-氨基
DSPE-PEG-L-Arg，二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-L-精氨酸
DBCO-ANG2，二苯并环辛炔-血管生成素-2