DSPE-PEG-Salidroside红景天苷偶联物是构建功能性纳米药物载体和靶向递送系统的理想选择

DSPE-PEG-Salidroside（红景天苷偶联物）描述与性质

一、基本描述与分子结构
DSPE-PEG-Salidroside 是一种功能化磷脂-PEG-天然产物偶联物，由三部分组成：

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：疏水双链嵌入脂质双层，保证脂质体或纳米颗粒结构稳定。

PEG（聚乙二醇）链：柔性亲水链提供水溶性和循环稳定性，减少血清蛋白吸附。

Salidroside（红景天苷）：天然苷类活性成分，具有抗氧化、神经保护、*炎及心血管保护等多种生物活性。

通过 PEG 桥将 Salidroside 功能化至 DSPE 分子末端，可实现脂质载体表面功能化，提高水溶性、稳定性及靶向递送能力。

二、理化性质

两亲性结构：DSPE 疏水尾嵌入脂质膜，PEG 链与 Salidroside 暴露在水相界面，形成稳定水相层。

水溶性与溶解性：Salidroside 水溶性良好，PEG 链增强整体水溶性，可在 PBS、缓冲液及部分有机溶剂中溶解。

稳定性：在干燥、避光、低温条件下稳定；偶联键可在中性缓冲体系中长期保存。

分子量及 PEG 链长度：PEG 链长度通常 2–5 kDa，可调控 Salidroside 表面暴露和载体循环时间。

三、自组装与界面行为
DSPE-PEG-Salidroside 可与其他磷脂共组装形成脂质体或脂质纳米颗粒。DSPE 嵌入膜内部，PEG 链与 Salidroside 延伸至水相界面，实现药物稳定包封和功能化暴露。通过 PEG 链长度调控，可优化载体表面 Salidroside 的生物活性呈现和血液循环稳定性。

四、功能特性与应用

药物递送：Salidroside 可通过纳米载体高效递送至目标组织，提高生物利用度和靶向效果。

抗氧化与神经保护：偶联分子可应用于神经保护、抗氧化及*炎研究，提高治疗效率。

脂质体和纳米载体修饰：可修饰脂质体或聚合物纳米颗粒，实现表面功能化递送。

多功能系统构建：结合靶向配体或药物，可实现“功能化天然产物+靶向递送+药物负载”的多功能系统。

五、总结
DSPE-PEG-Salidroside 是一种集 膜嵌入稳定性、PEG 隐身效果 与 天然产物生物活性 于一体的功能化磷脂-PEG-苷类偶联物。其两亲性结构保证纳米载体稳定，Salidroside 的暴露实现生物活性发挥，是构建功能性纳米药物载体和靶向递送系统的理想选择。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

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