mPEG-PO-PCL-PO-mPEG的核心性质
产品名称:mPEG-PO-PCL-PO-mPEG的核心性质
1. 结构特性
分子组成:五嵌段共聚物,结构式为 mPEG-b-PO-b-PCL-b-PO-b-mPEG。两端为亲水性甲氧基聚乙二醇(mPEG,分子量0.4k-20k可定制),中间为疏水性聚己内酯(PCL),通过聚氧丙烯(PO)连接桥形成对称结构。PO调节亲疏水平衡,PCL赋予可降解性及机械强度。
两亲性:mPEG亲水外壳减少蛋白吸附,延长体内循环;PCL疏水内核高效包载疏水药物,形成核-壳型胶束(粒径20-200 nm),临界胶束浓度(CMC)低至0.01 mg/mL,稳定性良好。
可降解性:PCL链段通过水解或酶解降解为无毒的6-羟基己酸和己二酸,降解速率(数周至一年)可通过分子量调控,匹配药物释放需求。
2. 合成方法
开环聚合(ROP):以mPEG为引发剂,辛酸亚锡或有机碱催化,依次引发环氧丙烷(PO)和ε-己内酯(CL)开环聚合,形成嵌段结构。反应条件:温度25-130℃,时间12-24小时,溶剂为无水甲苯或DMF,产物经硅胶柱层析或透析纯化。
点击化学:末端功能基团(如羟基、羧基)通过铜催化(CuAAC)或无铜环辛炔反应偶联PO与PCL链段,实现高效共价结合。
质量监控:通过¹H-NMR、GPC、FT-IR验证结构,SDS-PAGE荧光成像或质谱确认标记效率,纯度≥95%。
3. 核心性质
生物相容性:mPEG与PCL均通过FDA认证,无免疫原性或毒性。PO链接桥采用生物体内天然键(如磷酸酯键),进一步提升安全性。
热稳定性:PCL玻璃化转变温度(Tg ≈ -60℃)赋予材料柔韧性,PO调节溶胶-凝胶转变温度(如体温附近),适用于原位凝胶给药。
自组装能力:在水溶液中自发形成胶束、囊泡或纳米颗粒,疏水核心包载药物,亲水外壳提高稳定性并延长血液循环时间(通过EPR效应靶向肿瘤)。
机械性能:PCL链段提供机械强度,适用于3D打印支架、神经导管等组织工程场景。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

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