四臂聚乙二醇酰胺碘,4ARM-PEG-Iodide的反应活性与功能特性
产品名称:四臂聚乙二醇酰胺碘,4ARM-PEG-Iodide的反应活性与功能特性
一、反应活性与功能特性
1. 反应机制
巯基-碘乙酰胺点击反应:在中性或弱碱性条件下(pH 6.5-7.5),碘原子与半胱氨酸残基的巯基发生SN2反应,生成稳定硫醚键,是蛋白质、多肽定点标记的主要途径。
氨基/羟基反应:在较高pH或活化条件下,可与赖氨酸氨基或酪氨酸羟基反应,但选择性较低。
多价偶联能力:四臂结构可同时连接多个靶向分子(如抗体、RGD肽)、药物或探针,增强结合亲和力,构建交联网络。
2. 功能特性
生物正交标记:用于标记蛋白质、核酸等生物分子,实现体内追踪与检测;碘原子可被放射性同位素取代,用于SPECT/CT成像。
药物递送系统:作为载体材料,连接靶向配体(如叶酸)或化疗药物,实现肿瘤靶向递送与缓释;PEG链延长循环时间,减少免疫原性。
材料表面改性:修饰生物传感器、芯片或医疗器械表面,提升抗污性、生物相容性及检测灵敏度。
水凝胶构建:通过巯基-碘乙酰胺反应形成可控制交联度的水凝胶,用于组织工程、细胞封装或药物缓释。
二、应用场景与典型案例
1. 生物医学成像
肿瘤靶向成像:偶联靶向配体(如RGD肽)实现肿瘤特异性CT/MRI成像,清晰显示病灶位置与形态。
血管动态成像:作为血管内造影剂,利用长循环特性实现全身血管动态监测。
治疗-成像一体化:同时负载化疗药物与碘标记,实现治疗与实时监测同步。
2. 蛋白质工程与生物偶联
定点标记:标记蛋白质活性位点(如半胱氨酸),用于蛋白质组学分析或活性探针开发。
抗体修饰:连接抗体与药物分子(如阿霉素),构建抗体-药物偶联物(ADC),提升靶向治疗效率。
3. 材料科学与表面工程
纳米材料功能化:修饰金纳米颗粒、量子点或磁性纳米粒,赋予荧光性能及靶向能力。
生物传感器:偶联荧光染料或电化学探针,提升检测灵敏度与特异性。
三、稳定性与安全注意事项
1. 储存与操作规范
储存条件:-20℃以下干燥、避光、惰性气体保护保存,避免反复冻融;分装储存可延长有效期(干燥状态稳定12-24个月)。
操作规范:全程避光,佩戴防护装备(手套、护目镜);避免与还原剂(如DTT/TCEP)或强氧化剂接触;pH严格控制在6.5-7.5,防止碘基团水解或PEG链降解。
溶液配制:现配现用,避免含氨基/硫醇缓冲液干扰;反应温度建议室温至4℃(敏感蛋白需低温控制)。
2. 安全与废弃物处理
生物安全性:仅用于科研,不可用于人体;细胞毒性等级1级,代谢无残留。
应急措施:接触皮肤或黏膜时,立即用大量清水冲洗并就医;误吸/误食时,携带产品安全数据表(SDS)就医。
废弃物管理:按生物危害废弃物规范处理,避免随意丢弃或排放。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

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