Transferrin-PEG-β-CD，转铁蛋白-PEG-β-环糊精适用于复杂药物传递体系

Transferrin-PEG-β-CD（转铁蛋白-PEG-β-环糊精）

化学结构与组成
Transferrin-PEG-β-CD是一种将血清蛋白**转铁蛋白（Transferrin, Tf）通过聚乙二醇（PEG）连接到β-环糊精（β-Cyclodextrin, β-CD）**上的功能化蛋白-多糖复合物，结构上可分为三部分：

转铁蛋白（Tf）：分子量约80 kDa，主要功能为铁离子转运，具有血脑屏障（BBB）受体靶向能力。

PEG桥连：PEG为可水溶性链段，长度可调，提供柔性连接，延长蛋白体内半衰期并降低免疫原性。

β-环糊精（β-CD）：环状寡糖，内疏水空腔可包合疏水药物分子，提高溶解度和稳定性；外部羟基亲水，提高水溶性。

物理化学性质

外观：白色至淡黄色粉末或冻干粉，蛋白质结构完整性良好。

溶解性：PEG和β-CD提高水溶性，复合物可在生理缓冲液中稳定溶解。

分子量：蛋白质部分约80 kDa，PEG和β-CD修饰后分子量增加，整体约90–100 kDa。

稳定性：在pH 6–8、低温条件下稳定，避免高温和极端pH以防蛋白变性。

纳米载体形成：β-CD空腔可包合疏水药物，转铁蛋白提供靶向性，PEG提供水溶性和生物稳定性，可形成稳定的药物载体体系。

生物学性质

血脑屏障靶向：转铁蛋白可通过Tf受体介导内吞进入脑组织，使复合物适合中枢神经系统药物输送。

生物相容性：蛋白、PEG和β-CD均为生物可降解、低毒材料，体内耐受性好。

载药能力：β-CD包合疏水药物，提高水溶性和稳定性，同时通过PEG-桥连接保持蛋白功能。

药代学优势：PEG延长循环时间，转铁蛋白增加靶向性和细胞摄取率，提高体内药效。

应用前景

脑靶向药物递送：通过转铁蛋白受体靶向，将疏水药物或小分子药物递送至中枢神经系统。

抗癌药物载体：利用肿瘤细胞高表达Tf受体特性，实现肿瘤特异性递送。

功能化纳米药物系统：β-CD可结合多种药物，PEG提供水溶性和稳定性，形成多功能纳米载体。

药物包合与控释：β-CD包合药物，结合PEG-蛋白结构，可实现控释或可响应释放，适用于复杂药物传递体系。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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IRDye 800CW Maleimide，1279564-25-8

FITC-Transferrin，荧光染料FITC与转铁蛋白共价结合

FITC-DBCO，2054339-00-1

Cy5.5 WGA

MTS-Dansyl，CAS：355115-41-2