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AMP-PEG-NH2,单磷酸-聚乙二醇-氨基实现可控释放和多功能递送

2026-01-05 分享

AMP-PEG-NH₂(单磷酸-聚乙二醇-氨基)

化学结构与组成
AMP-PEG-NH₂是一种由**单磷酸(AMP, adenosine monophosphate)与聚乙二醇(PEG)**和末端氨基(–NH₂)构成的功能化分子。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

AMP部分:AMP含腺嘌呤碱基、核糖和单磷酸基,参与细胞信号、酶催化和核酸识别。

PEG部分:PEG为线性水溶性聚合物(常用2–5 kDa),提供水溶性、柔性连接和延长循环时间功能。

末端氨基(–NH₂):可与蛋白、纳米颗粒或其他分子通过酰胺化、maleimide或异氰酸酯反应共价结合,实现功能化修饰。

连接方式:AMP可通过5′-磷酸端与PEG形成共价键,PEG末端氨基保留用于进一步化学修饰。

物理化学性质

外观:白色至淡黄色粉末或冻干粉。

溶解性:高度水溶性,可在生理缓冲液中稳定溶解,PEG段提高溶解性和稳定性。

分子量:AMP约330 Da,加上PEG(2–5 kDa)总分子量约2.3–5.3 kDa。

稳定性:在中性pH和低温条件下稳定;高温或极端pH可导致AMP水解。

结构特性:PEG柔性链提供空间隔离,保护AMP功能,提高与蛋白或药物的化学修饰效率。

生物学性质

生物活性:AMP参与信号转导、酶反应和核酸识别,PEG链不影响AMP的生物功能。

生物相容性:低毒,PEG和AMP均为生物相容材料,适合体外和体内应用。

功能化能力:末端氨基可与蛋白、纳米颗粒、荧光标记或药物形成共价连接,实现靶向递送或药物载体修饰。

药代学特点:PEG段增加水溶性和循环时间,AMP可发挥生物活性,用于长效递送或信号调控。

应用前景

药物载体功能化:可用于纳米颗粒或蛋白修饰,实现靶向药物递送和控释。

信号分子研究:AMP可作为信号分子探针,用于细胞信号或酶机制研究。

核酸递送系统:末端氨基可与寡核苷酸或siRNA结合,实现靶向核酸传递。

多功能纳米系统:PEG提供水溶性和柔性间隔,可结合药物、靶向分子,实现可控释放和多功能递送。

AMP-PEG-NH2

【基本信息】:

包装:标准瓶装形式

产地:陕西西安

用途:用于科研实验研究

储藏:请置于冷藏条件下保存

规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!

【关于我们】:

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括:合成磷脂类、聚乙二醇(PEG)衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖:pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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