DBCO-ANG2，二苯并环辛炔-血管生成素-2适合体内实验和药物递送研究

DBCO-ANG2（二苯并环辛炔-血管生成素-2）

化学结构与组成
DBCO-ANG2是一种功能化蛋白复合物，通过生物正交化学将**二苯并环辛炔（DBCO）修饰在血管生成素-2（ANG2）**蛋白上。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DBCO部分：八元环炔结构，含两个芳香环，能够与叠氮基（–N₃）在无催化条件下高效发生点击反应。

ANG2部分：血管生成因子蛋白，参与内皮细胞迁移、血管生成及稳定性调控。

连接方式：通过蛋白的赖氨酸或半胱氨酸残基与DBCO共价结合，形成稳定的蛋白-小分子偶联体，同时保持蛋白活性。

物理化学性质

外观：白色至淡黄色粉末或冻干蛋白粉，水溶性良好。

溶解性：可溶于缓冲液（如PBS）和生理条件，保持蛋白天然构象。

分子量：ANG2蛋白约14–16 kDa，DBCO偶联后略增，总量约15–17 kDa。

稳定性：在pH 6–8和低温条件下稳定；高温或极端pH可能导致蛋白变性。

化学活性：DBCO提供生物正交点击反应位点，可与叠氮化物高效偶联。

生物学性质

血管生成功能：ANG2部分保留结合Tie2受体能力，可调控内皮细胞迁移、血管形成与稳定性。

靶向修饰能力：DBCO为蛋白提供点击反应功能，可与带叠氮基的纳米颗粒或药物偶联，实现靶向输送。

生物相容性：蛋白本身低免疫原性，DBCO小分子对蛋白活性影响小。

药代学特征：蛋白偶联DBCO后仍可通过血液循环达到靶组织，适合体内实验和药物递送研究。

应用前景

血管生成研究：可用于体外或体内实验，分析ANG2调控血管生成和内皮细胞迁移。

靶向药物或纳米载体修饰：通过DBCO-叠氮点击化学，实现ANG2靶向内皮细胞或血管床。

成像和诊断：DBCO-ANG2可与荧光标记或放射性标记偶联，用于血管生成相关疾病成像。

蛋白药物功能化：适合开发靶向蛋白-药物偶联物（ADC）或多功能纳米药物平台。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

【相关产品】：

UV-Tracer azide NHS ester

iFluor 800 琥珀酰亚胺酯

iFluor 810 Succinimidyl Ester

UV-TRACER-生物素-胺，1628028-95-4

UV-Tracer TCO Mal，1628064-03-8

UV-Tracer TCO NHS ester，1628064-03-8

Biotin phosphoramidite

TAMRA phosphoramidite

BHQ-1 DMT 亚磷酰胺，374591-94-3

5'-醛基修饰C2亚磷酰胺，433684-36-7

VIC phosphoramidite

DBCO-sulfo-Succinimidyl Ester，1400191-52-7

4-Azido-L-phenylalanine

AZD-酰胺-苯基-叠氮，1383544-71-5