DBCO-PEG-NH2，二苯并环辛炔-聚乙二醇-氨基可同时构建正交偶联和传统化学偶联体系

DBCO-PEG-NH₂（二苯基环辛炔-聚乙二醇-氨基）特性与功能

DBCO-PEG-NH₂ 是一种功能化聚乙二醇衍生物，由 DBCC（Dibenzocyclooctyne，二苯基环辛炔）和 PEG 链连接，PEG 末端为氨基（–NH₂）功能。该分子结合了 PEG 的水溶性和生物稳定性、DBCO 的铜自由点击化学反应能力以及末端氨基的化学偶联活性，是构建靶向纳米药物、蛋白修饰及生物正交化反应体系的重要工具。

一、结构特点与理化性质

DBCO 是一种环辛炔衍生物，可与叠氮化物（Azide）通过铜自由“SPAAC”反应高效偶联，无需催化剂即可在温和条件下形成稳定的共价键。PEG 链提供亲水性和空间保护，使 DBCO-PEG-NH₂ 可在水相中形成稳定分散体系，同时将 DBCO 和氨基功能暴露于颗粒表面，用于进一步偶联和修饰。

氨基末端可与活性酯、醛基或异氰酸酯反应，实现多功能偶联，如靶向肽、抗体或药物分子连接。整体分子在水相中化学稳定，可长期储存，适合构建生物功能化纳米载体。

二、功能特性

铜自由点击偶联
DBCO 可与叠氮化物高效反应，形成稳定的共价键，实现生物正交偶联，适合在蛋白、细胞或纳米颗粒表面进行功能化。

氨基末端偶联功能
PEG 末端氨基可与活性酯、醛基或异氰酸酯反应，进一步修饰药物或靶向配体，实现多功能载体构建。

PEG 保护与水溶性增强
PEG 链在分子表面形成水化层，改善分散性和稳定性，同时降低非特异性吸附。

多功能平台
DBCO 和氨基的组合使该分子可同时构建正交偶联和传统化学偶联体系，实现靶向递送、成像追踪及药物功能整合。

优良生物相容性
PEG 链水溶性良好，生物惰性，毒性低，适合体内外实验及临床前研究。

三、应用领域

DBCO-PEG-NH₂ 广泛应用于 生物正交化偶联体系、靶向纳米药物构建及功能化蛋白修饰。在纳米药物载体中，可通过 DBCO-叠氮点击连接靶向肽或荧光探针，实现精准递送和可视化追踪。在蛋白修饰与抗体偶联中，可实现无催化剂条件下的高效偶联，保持生物活性。在诊疗一体化纳米平台中，DBCO-PEG-NH₂ 可作为正交偶联核心，为构建靶向、可控释放与成像追踪的多功能纳米系统提供基础。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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