iRGD-PEG-Maleimide，iRGD肽-聚乙二醇-马来酰亚胺构建靶向药物递送和功能化载体的重要工具

iRGD-PEG-Maleimide（iRGD肽-聚乙二醇-马来酰亚胺）的特性与功能

iRGD-PEG-Maleimide 是一种功能化活性肽分子，由 iRGD 肽、PEG 链和末端 马来酰亚胺（Maleimide） 组成。该分子结合了 iRGD 的肿瘤靶向能力、PEG 的水溶性与稳定性，以及马来酰亚胺的高反应活性，可用于与含巯基的分子或纳米颗粒共价偶联，是构建靶向药物递送和功能化载体的重要工具。

化学结构与特性

iRGD肽：循环 RGD 肽，靶向 αvβ3/αvβ5 整合素，促进肿瘤血管和细胞结合，同时通过 NRP-1 增强肿瘤组织穿透。

PEG链：延伸至水相，提供良好水溶性、减少非特异性吸附，并提高血液循环时间。

马来酰亚胺末端：可与含巯基（–SH）分子形成稳定的硫醚键，实现药物、蛋白或纳米载体的共价偶联。

功能特性

靶向性：iRGD 肽靶向 αvβ3/αvβ5 整合素，实现肿瘤靶向结合。

组织穿透能力：通过 NRP-1 介导增强肿瘤穿透，实现深层递送。

可共价偶联：马来酰亚胺可与含巯基分子形成稳定共价键，用于药物、蛋白或纳米颗粒修饰。

血液循环延长：PEG 链降低 MPS 清除率，提高体内稳定性和递送效率。

多功能平台构建：适合用于脂质纳米颗粒、聚合物载体表面修饰，实现靶向递送和多功能载体设计。

应用领域

靶向药物递送：与含巯基药物或抗体偶联，实现肿瘤靶向递送。

纳米颗粒表面功能化：用于脂质纳米颗粒或聚合物载体表面共价修饰，提高靶向性和组织穿透能力。

肿瘤穿透研究：iRGD 引导增强载体在肿瘤组织内的分布与渗透。

多功能纳米平台：可与其他功能分子结合，实现成像、示踪与治疗一体化。

总结

iRGD-PEG-Maleimide 通过 肽靶向 + PEG 稳定 + 马来酰亚胺化学偶联 的组合，实现了肿瘤靶向、组织穿透和可共价偶联的功能化表面构建，是现代精准药物递送和多功能纳米系统设计的重要工具。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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