DSPE-PEG2K-Curcumin，DSPE-PEG2K-姜黄素实现示踪与治疗一体化

DSPE-PEG2K-Curcumin（DSPE-PEG2K-姜黄素）的特性与功能

DSPE-PEG2K-Curcumin 是一种功能化脂质-药物偶联分子，由疏水脂质 DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）、聚乙二醇 2 kDa 链（PEG2K）以及末端天然药物分子 姜黄素（Curcumin） 构成。该分子结合了脂质稳定性、PEG 的水溶性及循环延长作用，以及姜黄素的药理活性，是构建纳米药物递送系统、靶向载体及*肿瘤平台的重要材料。

化学结构与特性

DSPE：疏水尾段嵌入脂质双层或脂质体，增强载体膜的稳定性和药物封装效率。

PEG2K：PEG 链提供水溶性和空间屏障，减少非特异性蛋白吸附，延长血液循环时间，提高纳米颗粒分散性。

姜黄素：天然多酚类化合物，具有抗氧化、*炎和*肿瘤活性，可通过化学偶联保持其药理功能。

功能特性

药物载体功能：DSPE-PEG2K-Curcumin 可自组装形成纳米颗粒或脂质体，实现姜黄素的水溶化与稳定封装。

血液循环延长：PEG 链减少 MPS 清除率，提高体内半衰期及靶向累积。

膜稳定性：DSPE 尾段增强脂质载体膜完整性，减少姜黄素泄漏。

靶向修饰潜力：PEG 末端可进一步功能化，偶联靶向肽或抗体，实现精准药物递送。

生物相容性优异：脂质骨架与 PEG 提供低毒性和免疫原性，为体内应用提供基础。

应用领域

*肿瘤药物递送：姜黄素封装于纳米颗粒，提高体内稳定性和肿瘤靶向性。

脂质纳米颗粒修饰：用于脂质体或自组装纳米颗粒，提高水溶性、稳定性及循环时间。

多功能纳米系统构建：可与荧光分子或靶向肽共修饰，实现示踪与治疗一体化。

抗氧化与抗炎研究：在细胞或体内实验中发挥姜黄素生物活性。

总结

DSPE-PEG2K-Curcumin 通过 脂质嵌入 + PEG 稳定 + 姜黄素药理活性 的组合，实现了纳米载体稳定性增强、血液循环延长及药物递送功能，是构建靶向*肿瘤和多功能纳米药物系统的重要工具。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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