FA-PEG-SS-NH2，叶酸-聚乙二醇-双硫键-氨基用于构建靶向肿瘤的智能纳米载体

FA-PEG-SS-NH2（叶酸-聚乙二醇-双硫键-氨基）——特性与功能

FA-PEG-SS-NH2 是一种功能性高分子衍生物，由 叶酸（Folate, FA）、聚乙二醇（PEG） 和 双硫键（Disulfide, SS） 修饰的末端氨基（–NH2）组成。该分子结合了 肿瘤靶向能力、可控释放特性和化学偶联可修饰性，广泛应用于纳米药物载体、靶向递送系统和智能控释平台的开发中。

在分子结构上，叶酸作为靶向配体可识别和结合肿瘤细胞表面高表达的 叶酸受体（Folate Receptor, FR），从而实现肿瘤特异性递送。PEG 链段赋予水溶性和生物稳定性，同时在体内形成“隐形”效应，降低纳米颗粒被血液清除的速度，延长循环时间。双硫键作为可还原连接结构，可在细胞内高还原性环境（如谷胱甘肽，GSH）中断裂，实现智能药物释放或载体解构。末端氨基（–NH2）为进一步化学修饰提供活性位点，可与活性酯、马来酰亚胺或其他化学基团偶联，实现多功能化改造。

化学性质上，FA-PEG-SS-NH2 的双硫键在氧化环境下稳定，在还原性条件下可断裂，赋予分子可控响应性。PEG 链提高水溶性和分散性，使分子在水相中形成稳定溶液。末端氨基可通过温和条件与目标分子形成稳定共价键，实现药物或探针偶联。分子干燥状态下化学稳定，溶液需低温避光保存以保持功能完整性。

功能与应用方面，FA-PEG-SS-NH2 可用于构建靶向肿瘤的智能纳米载体。载体通过叶酸识别肿瘤细胞，进入细胞内后双硫键在还原环境中断裂，实现药物或功能分子的控释。同时，末端氨基可用于偶联荧光探针、生物素或药物，实现可视化追踪与多功能载体设计。该体系适用于小分子药物、核酸或蛋白的靶向递送，在肿瘤治疗、纳米药物研发及药物动力学研究中具有显著优势。

总之，FA-PEG-SS-NH2 是一种兼具 肿瘤靶向能力、可还原响应性与化学可修饰性 的高分子功能材料，可构建智能控释和靶向递送纳米系统，为肿瘤精准治疗和多功能纳米载体开发提供有效工具。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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