SA-mPEG，硬脂酸-甲氧基聚乙二醇可有效提高载体在血液中的稳定性和免疫逃逸能力

SA-mPEG（硬脂酸-甲氧基聚乙二醇）特性与功能

化学结构与特性
SA-mPEG 是由硬脂酸（Stearic Acid, SA）和甲氧基聚乙二醇（mPEG）组成的两亲性分子。硬脂酸提供疏水长链核心，mPEG 提供水溶性保护，并通过末端甲氧基封闭，保证化学稳定性和生物惰性。相比氨基修饰，甲氧基末端不具反应性，但可有效提高载体在血液中的稳定性和免疫逃逸能力。

物理与化学特性

两亲性与自组装能力：SA-mPEG 在水中可自组装形成胶束或纳米颗粒，硬脂酸疏水核可包载疏水药物，PEG 亲水壳层提供水溶性屏障，提高体系稳定性。

水溶性与表面屏障：PEG 链可防止胶束聚集和蛋白质吸附，降低免疫系统识别和清除，增强循环时间。

化学稳定性：甲氧基末端封闭使分子在体内外环境中更稳定，不易与其他分子发生非特异性反应，适合长期体内应用。

可调性：通过调节 PEG 链长和硬脂酸比例，可控制纳米颗粒的粒径、药物包封率及释放速率。

生物学功能与应用

药物递送与缓释：SA-mPEG 自组装形成疏水核心包载疏水药物，同时 PEG 壳层延长血液循环时间，实现缓释与改善药物水溶性。

免疫逃逸：PEG 层形成水合屏障，降低非特异性吞噬，提高在体内循环半衰期，有利于长效药物治疗。

靶向修饰基础平台：虽然甲氧基末端不可直接化学偶联，但可与其他功能化分子组合构建复合载体，实现间接靶向（如通过脂质体膜嵌入或与功能化脂质混合）。

生物安全性：硬脂酸和 PEG 均为天然或生物惰性材料，载体安全性高，对细胞和组织的毒性低。

多模式递送潜力：可用于包载小分子药物、光敏剂或基因分子，并通过自组装调控粒径和释放行为，实现化疗、光动力或联合治疗平台。

应用实例

抗*药物载体：包载疏水化疗药物，通过 PEG 层延长血液循环，提高药物在肿瘤部位积累。

脂质体修饰剂：作为脂质体表面 PEG 修饰剂，改善纳米粒子稳定性和血液循环。

多功能纳米平台：可与靶向分子或荧光探针共同构建复合纳米颗粒，用于诊疗一体化。

总结
SA-mPEG 是一种经典的疏水-亲水两亲性材料，通过疏水核心包载药物、PEG 壳层延长循环时间，并提供稳定的生物惰性表面。其结构简洁、稳定性高，可广泛应用于药物递送、脂质体修饰和多模式纳米治疗平台构建中。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

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