PLGA-PEG-MAL，聚乳酸-羟基乙酸-聚乙二醇-马来酰亚胺实现特异性肿瘤靶向药物载体
PLGA-PEG-MAL（聚乳酸-羟基乙酸-聚乙二醇-马来酰亚胺）特性与功能
化学结构与特性
PLGA-PEG-MAL 是由可降解共聚物 PLGA（聚乳酸-羟基乙酸）与亲水 PEG 链连接形成的嵌段共聚物，PEG 末端连接马来酰亚胺（MAL）。PLGA 是一种广泛使用的生物可降解高分子，具有可控降解性和药物释放特性；PEG 增强水溶性、循环稳定性；MAL 末端可与含巯基（-SH）分子共价结合，实现靶向或功能化修饰。
物理与化学特性
两亲性自组装能力：PLGA 的疏水性与 PEG 的亲水性形成两亲性结构，可在水中自组装成纳米胶束或纳米颗粒，PLGA 形成疏水核心用于药物包载，PEG 外层提供水溶性和生物惰性。
可控降解性：PLGA 酯键在体内可水解降解为乳酸和羟基乙酸，降解速率可通过调节 PLA:PGA 比例或分子量控制，实现缓释或长期递送。
化学反应活性：MAL 末端可在温和条件下与巯基分子特异性反应，形成稳定的硫醚键，用于连接抗体、肽、蛋白质或其他靶向分子。
水溶性与稳定性：PEG 链提高水相稳定性，防止非特异性蛋白吸附，提高血液循环时间，并降低免疫清除。
生物学功能与应用
药物载体功能：PLGA-PEG-MAL 纳米颗粒可包载疏水性或水溶性药物，实现体内缓释和控制释放，提高药物生物利用度。
靶向修饰功能：MAL 末端可与含巯基的靶向分子共价结合，实现主动靶向药物递送，例如连接肿瘤特异性抗体或肽段，增加药物在病灶的累积。
免疫逃逸与生物相容性：PEG 外壳降低单核吞噬系统清除，PLGA 为生物可降解材料，降解产物安全且易被代谢。
可调控药物释放：通过调节 PLGA 分子量、PLA:PGA 比例及 PEG 链长，可控制药物释放速率、纳米粒子尺寸和表面电荷，实现精准药物递送。
多功能纳米平台：可与荧光探针、光敏剂或其他功能分子组合，构建成像+治疗一体化平台，实现 theranostics。
应用实例
肿瘤靶向药物递送：通过 MAL 共价连接抗体，实现特异性肿瘤靶向药物载体。
缓释药物载体：PLGA 核实现长期药物缓释，降低给药频率，提高患者依从性。
多模态治疗平台：结合成像探针或光敏剂，实现药物治疗与体内追踪同步。
基因递送系统：PLGA-PEG-MAL 可与含巯基的核酸复合，用于 siRNA 或 DNA 递送。
总结
PLGA-PEG-MAL 是一种功能化可降解嵌段共聚物，集合可控降解性、PEG 改性免疫逃逸和马来酰亚胺化学活性于一体。其疏水 PLGA 核可负载药物，PEG 外壳提高循环稳定性，MAL 末端赋予靶向修饰能力，非常适合用于纳米药物递送、靶向治疗和多功能 theranostics 平台。
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
【关于我们】：
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