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PLGA-NH2,聚乳酸-共-乙醇酸-氨基实现药物递送与可视化追踪

2026-01-09 分享

PLGA-NH2(聚乳酸-共-乙醇酸-氨基)特性与功能

化学结构与特性
PLGA-NH2 是由可降解共聚物 PLGA(聚乳酸-共-羟基乙酸)与末端氨基(-NH2)修饰形成的功能化高分子。PLGA 是一种广泛应用的生物可降解聚酯,其降解产物为乳酸和羟基乙酸,均可被体内代谢。氨基末端赋予分子化学活性,可与含羧基或活性酯的分子共价偶联,实现药物、肽或抗体的功能化修饰。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

物理与化学特性

疏水性与自组装能力:PLGA 为疏水性高分子,可在水中与亲水分子(如 PEG 或蛋白质)共聚,形成两亲性结构或复合纳米颗粒,疏水核可用于包载疏水药物。

化学活性:末端氨基 (-NH2) 可在温和条件下与羧基活性分子、NHS 酯或异氰酸酯反应,实现高效共价偶联。

可控降解性:PLGA 的降解速度可通过 PLA:PGA 比例、分子量及共聚方式调控,从而实现药物缓释或长期释放。

生物相容性与安全性:PLGA 为 FDA 批准的可降解材料,末端氨基在低浓度下对细胞毒性低,可在体内安全降解。

生物学功能与应用

药物载体功能:PLGA-NH2 纳米颗粒可包载疏水药物(如紫杉醇、顺铂等),氨基末端提供进一步功能化可能,如靶向分子或荧光探针的修饰。

靶向修饰功能:通过氨基与活性羧基或 NHS 酯共价结合,可修饰肽段、抗体或糖类,实现主动靶向药物递送,提高药物在特定细胞或组织的累积。

免疫逃逸与循环延长:通过与 PEG 或其他疏水-亲水嵌段共聚,形成 PEG 化纳米颗粒,提高血液循环半衰期并降低非特异性免疫清除。

可调控药物释放:通过调节 PLGA 分子量、PLA:PGA 比例或纳米颗粒尺寸,可精准控制药物释放速率,实现缓释或持续释放。

纳米平台修饰基础:氨基末端为纳米颗粒表面提供反应位点,可用于连接荧光探针、靶向配体或生物活性分子,实现多功能载体构建。

应用实例

缓释药物纳米颗粒:PLGA-NH2 纳米颗粒负载疏水药物,实现长期释放。

靶向抗*药物载体:氨基末端修饰抗体或肽段,提高药物在肿瘤细胞的累积。

多功能纳米平台:可结合荧光探针或成像剂,实现药物递送与可视化追踪。

基因与核酸递送系统:通过氨基与带负电核酸形成复合物,递送 siRNA、mRNA 或 DNA。

总结
PLGA-NH2 是一种功能化可降解高分子,集药物包载、缓释、靶向修饰及表面功能化能力于一体。其疏水 PLGA 核可负载药物,氨基末端提供化学反应活性,使其在纳米药物递送、靶向治疗和多功能载体构建中具有广泛应用。

PLGA-NH2

【基本信息】:

包装:标准瓶装形式

产地:陕西西安

用途:用于科研实验研究

储藏:请置于冷藏条件下保存

规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!

【关于我们】:

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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