NHS-PEG-OPSS，琥珀酰亚胺酯-聚乙二醇-巯基吡啶可实现药物-抗体-载体多功能连接

NHS-PEG-OPSS（琥珀酰亚胺酯-聚乙二醇-巯基吡啶）特性与功能

化学结构与特性
NHS-PEG-OPSS 是一种功能化 PEG 嵌段，分子由三部分组成：末端 N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS）、聚乙二醇（PEG）链，以及巯基吡啶（OPSS，ortho-pyridyl disulfide）末端。PEG 作为亲水性中间段提供水溶性和生物惰性；NHS 末端具有高反应性，可与含氨基的分子共价结合；OPSS 末端含活性二硫键，可与自由巯基或金属表面形成可逆/可控硫醚键。

物理与化学特性

两端活性化学修饰：NHS 末端与氨基反应生成稳定酰胺键，实现蛋白、肽、抗体或小分子药物修饰；OPSS 末端通过二硫交换与巯基分子结合，适合构建纳米颗粒表面功能化层。

PEG 链的水溶性与生物惰性：PEG 提供水溶性屏障，防止非特异性蛋白吸附，增加载体在体内循环时间，并减少免疫清除。

可控反应性：NHS 活性酯在温和水相条件下与氨基快速结合，而 OPSS 与自由巯基反应特异性高，可用于多步骤偶联反应，实现双功能化。

结构稳定性：PEG 链长度可调控，影响水溶性、空间屏障和分子柔性，OPSS 二硫键在体内可在还原环境中响应释放。

生物学功能与应用

双功能化纳米平台构建：NHS-PEG-OPSS 可在同一分子上实现蛋白/药物偶联和纳米颗粒表面修饰，用于药物递送和生物功能化。

蛋白药物修饰与载体制备：通过 NHS 端连接抗体或酶，OPSS 端与纳米颗粒（如金纳米颗粒或脂质体）表面结合，实现靶向药物递送和可控释放。

可控释放系统：OPSS 二硫键在还原环境下可断裂，适用于肿瘤微环境或胞内还原条件触发药物释放。

免疫逃逸与血液循环延长：PEG 层防止非特异性蛋白吸附和吞噬，提高载体在体内的半衰期。

纳米材料表面改性：用于脂质体、聚合物纳米颗粒或金纳米颗粒表面修饰，可同时实现药物功能化和靶向化。

应用实例

靶向药物载体：NHS 与抗体或肽共价结合，OPSS 与纳米颗粒表面结合，构建靶向药物递送系统。

可控释放纳米平台：利用 OPSS 对还原环境响应，实现胞内释放。

多功能生物材料：用于构建药物递送 + 成像 + 靶向的多功能纳米颗粒。

蛋白修饰与抗体偶联药物（ADC）：双端化学活性可实现药物-抗体-载体多功能连接。

总结
NHS-PEG-OPSS 是一种典型的双端功能化 PEG 分子，集蛋白修饰、纳米颗粒表面功能化、免疫逃逸及环境响应释放于一体。其 PEG 链提供水溶性与循环延长，NHS 端实现蛋白或药物偶联，OPSS 端可与巯基形成可控硫键，广泛应用于纳米药物递送、靶向治疗和多功能纳米平台构建。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

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