DSPE‑PEG‑DBCO,磷脂‑聚乙二醇‑DBCO适用于不同靶点或生物体系的定制化设计
DSPE‑PEG‑DBCO(磷脂‑聚乙二醇‑DBCO) —— 特性与功能
基本构成与设计理念
DSPE‑PEG‑DBCO是一种功能化脂质衍生物,主要由三部分组成:
DSPE(1,2‑Distearoyl‑sn‑glycero‑3‑phosphoethanolamine):脂质骨架,用于构建脂质体或脂质纳米颗粒的疏水核心,提供膜结构稳定性。
PEG(聚乙二醇):亲水聚合物链,覆盖脂质表面,赋予水溶性、循环稳定性以及抗蛋白吸附能力。
DBCO(Dibenzocyclooctyne):末端含有高度反应性的环状炔,能够与叠氮(azide)官能团进行生物正交点击反应(Copper-free click chemistry),实现特异性共价偶联。
设计理念是脂质自组装 + PEG保护 + DBCO化学功能位点,在保持纳米颗粒稳定性的同时,为精确生物分子修饰和靶向连接提供平台。
物理化学性质
亲水/疏水平衡:PEG提供良好亲水性,使分子在水相中稳定溶解;DSPE脂质段提供疏水核心,有利于药物载入。
自组装能力:在水溶液中,DSPE-PEG-DBCO可形成胶束或嵌入脂质体膜,DBCO末端位于PEG链外侧,便于后续偶联。
稳定性:PEG层可防止纳米颗粒聚集或被血浆蛋白吸附,延长体内循环时间。
化学反应性:DBCO末端可与叠氮基团(–N₃)进行高效、温和的点击反应,无需催化剂,适合生物体系。
功能特性
生物正交偶联:DBCO末端能够选择性与叠氮官能团反应,实现药物、靶向肽、荧光探针或蛋白质的共价修饰。
纳米载体功能化:DBCO的空间暴露于PEG链外,可在脂质体表面或胶束表面进行分子功能化。
血液循环保护:PEG链提供隐匿性,降低免疫识别,提高半衰期和血液稳定性。
药物载入与释放控制:DSPE疏水核心可负载疏水药物,PEG与DBCO提供表面修饰位点,可调控靶向释放和药物分布。
应用价值
靶向药物递送:通过DBCO-azide点击偶联靶向配体,可提高药物在特定组织或细胞的摄取率。
多功能载体平台:可同时加载药物和成像探针,实现诊疗一体化。
温和化学修饰:DBCO提供无需铜催化的点击反应,可在生物体系中实现高效共价偶联而不破坏蛋白质或细胞功能。
可扩展性强:DBCO可与多种叠氮功能分子连接,适用于不同靶点或生物体系的定制化设计。
总结:DSPE‑PEG‑DBCO是一种集纳米自组装、血液隐匿、药物载入及生物正交偶联于一体的功能性脂质衍生物,为精准药物递送和多功能纳米载体设计提供强大工具。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
公司主营产品包括:合成磷脂类、聚乙二醇(PEG)衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。
定制服务方向涵盖:pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。
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