DSPE‑PEG‑iRGD，磷脂‑聚乙二醇‑靶向iRGD肽适用于肿瘤或病理组织精准治疗平台构建

DSPE‑PEG‑iRGD（磷脂‑聚乙二醇‑靶向iRGD肽） —— 特性与功能

基本构成与设计理念

DSPE‑PEG‑iRGD是一类靶向功能化脂质分子，主要组成包括：

DSPE：脂质骨架，形成疏水核心和纳米颗粒膜结构，支持药物载入。

PEG：聚乙二醇链，提供水溶性、血液循环稳定性和隐匿性，减少免疫清除。

iRGD肽（CRGDKGPDC）：由9个氨基酸组成的肽序列，能够识别αvβ3/αvβ5整合素，并通过C末端RGD内含结构促进组织渗透。

设计理念是纳米载体保护 + PEG隐匿 + iRGD靶向渗透，在血液循环中稳定，同时实现肿瘤或病理组织靶向和深层渗透。

物理化学性质

亲水/疏水平衡：PEG提供亲水表面，DSPE形成疏水核心，有利于疏水药物封装。

自组装能力：形成脂质体或胶束，iRGD肽末端暴露于PEG链外，便于与受体结合。

稳定性：PEG链保护颗粒稳定，防止聚集和血浆蛋白吸附。

化学可修饰性：iRGD肽可通过末端功能基团与药物或标记分子偶联，实现复合功能化。

功能特性

靶向识别：iRGD肽可识别αvβ3/αvβ5整合素，实现肿瘤血管及肿瘤组织靶向。

组织渗透能力：C末端的CendR序列可激活Neuropilin-1通路，增强纳米颗粒穿透血管壁和肿瘤组织深层分布。

血液循环保护：PEG链隐匿纳米颗粒，延长体内循环时间，降低非特异性清除。

药物载入与释放：DSPE疏水核心可封装药物，PEG-iRGD表面修饰可调控靶向性和释放行为。

应用价值

肿瘤靶向递送：iRGD可引导纳米载体选择性进入肿瘤血管及肿瘤深部，提高药物累积和疗效。

联合诊疗：iRGD可与药物和成像探针同时结合，实现靶向诊疗一体化。

穿透能力增强：通过CendR途径，改善纳米颗粒在实体瘤中的分布均匀性。

可扩展性：iRGD可与多种药物载体组合，适用于肿瘤或病理组织精准治疗平台构建。

总结：DSPE‑PEG‑iRGD结合PEG隐匿性、DSPE药物载入能力和iRGD肽的靶向渗透功能，是构建深层肿瘤递送、精准靶向治疗和诊疗一体化纳米药物系统的重要脂质衍生物。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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