DOPE-PEG-Streptavidin，1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-链霉亲和素

产品名称：DOPE-PEG-Streptavidin，1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-链霉亲和素

一、核心结构与功能协同设计

三模块复合体系：以磷脂DOPE为骨架，PEG为连接臂，链霉亲和素（Streptavidin）为功能端，形成“膜嵌入-长循环-高亲和力识别”三位一体结构。DOPE的双亲性脂肪酸链嵌入脂质双层，提供膜融合能力；PEG链赋予水溶性、生物相容性及抗蛋白吸附特性；链霉亲和素通过四聚体结构与生物素（Biotin）形成超高亲和力结合（结合常数≈10⁻¹⁵ M），实现特异性分子偶联。

化学键合特性：DOPE与PEG通过酯键/酰胺键连接，PEG与链霉亲和素通过柔性连接臂结合，确保链霉亲和素构象稳定及生物活性。整体结构兼具脂质膜亲和性、PEG长循环保护及链霉亲和素高特异性识别能力。

二、合成工艺与质量控制

合成路径：采用化学偶联法，DOPE羟基与PEG活性酯反应，PEG末端再与链霉亲和素共价连接。反应在无水DMF/DMSO中，DMAP/吡啶催化，25-30℃下进行12-24小时，投料比DOPE:PEG:链霉亲和素=1:1.1:1.1，确保端基取代率＞95%。

纯化与表征：通过透析（截留分子量匹配PEG链）、C18反相柱层析或乙醚沉淀去除杂质，冻干后纯度≥95%（HPLC验证），PDI≤1.05。¹H NMR显示DOPE亚甲基（δ3.5-3.8 ppm）、PEG信号及链霉亲和素特征峰；FT-IR检测酯键（1720-1750 cm⁻¹）及生物素结合位点。

三、应用适配性与性能优势

靶向药物递送：

模块化表面修饰：链霉亲和素与生物素化抗体、肽段或配体（如cRGD）结合，实现脂质体/纳米颗粒表面功能化，靶向肿瘤、炎症部位（如乳腺癌模型中药物富集率提升3-5倍），降低非靶组织毒性。

控释与胞内递送：DOPE的膜融合特性促进载体与细胞膜/内涵体膜融合，结合pH/酶响应基团（如二硫键），在肿瘤酸性环境（pH 5.5）下控释药物（释放率＞85%）。

生物成像与诊断：偶联生物素化荧光探针（如Cy5）或放射性标记物，实现载体体内分布可视化；结合ELISA、流式细胞术提升检测灵敏度（信噪比提升3-5倍）。

基因治疗与疫苗载体：保护siRNA/mRNA免受降解，提高转染效率；用于CRISPR载体构建及疫苗递送，增强免疫应答。

材料科学与表面改性：修饰纳米颗粒、脂质体或医疗器械表面，赋予抗菌性能（大肠杆菌生物膜减少78%）及抗黏附性；用于3D打印支架、生物墨水促进组织再生。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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