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Lipoic Acid-PEG-Cholesterol,硫辛酸聚乙二醇胆固醇的物理化学性质

2026-01-13 分享

产品名称:Lipoic Acid-PEG-Cholesterol,硫辛酸聚乙二醇胆固醇的物理化学性质

1. 结构特性与分子设计

核心结构:由硫辛酸(Lipoic Acid)、聚乙二醇(PEG)主链(分子量可定制,如1k-40k)和胆固醇(Cholesterol)通过化学键(如硫醚键、酯键或酰胺键)连接。硫辛酸含二硫键(S-S),具有抗氧化性及金属表面亲和性;PEG赋予亲水性、生物相容性和延长循环时间;胆固醇提供疏水性,增强膜亲和性与自组装能力。

功能设计:三功能结构实现“抗氧化+亲水修饰+膜亲和”特性,适用于药物递送、基因治疗、生物成像及表面改性。硫辛酸的二硫键可响应还原环境(如细胞内谷胱甘肽)触发释放,PEG减少非特异性蛋白吸附,胆固醇增强纳米载体稳定性与细胞摄取效率。

2. 物理化学性质

物理状态:低分子量(≤5k)为粘稠液体,高分子量(≥10k)为固体粉末,颜色呈淡黄色或无色,取决于分子量与纯度。

溶解性与稳定性:

溶解性:溶于水、DMSO、DMF、DCM等极性溶剂,不溶于非极性溶剂(如正己烷)。

稳定性:需避光、干燥、低温(-20℃以下)储存,防止硫辛酸二硫键氧化或水解;酸性/碱性环境或高温可能加速降解。

自组装行为:在水中可自发形成胶束、脂质体或纳米盘,粒径10-200nm,PEG壳层减少蛋白吸附,胆固醇内核增强疏水药物包封。

3. 应用场景与优势

生物医学应用:

药物递送系统:作为脂质体、胶束或纳米颗粒的组分,包裹化疗药、核酸或蛋白质,通过硫辛酸的还原响应性实现可控释放;胆固醇增强膜融合与细胞摄取,PEG延长循环时间。

基因治疗:与阳离子脂质体结合促进DNA/RNA转染,减少细胞毒性。

生物成像与追踪:偶联荧光染料(如Cy3)或磁性纳米颗粒,用于肿瘤显像、细胞定位及活体跟踪。

表面改性:修饰医疗器械(如支架、导管)或生物传感器,形成抗污涂层,减少血栓形成或非特异性吸附。

材料科学:合成智能水凝胶(如光/温度响应型)、制备吸附材料(如重金属离子吸附)或功能化纳米材料。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

Lipoic Acid-PEG-Cholesterol,硫辛酸聚乙二醇胆固醇

关于我们:

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