Cy5-a-Bungarotoxin，Cy5标记α-银环蛇毒素的合成路径优化

产品名称：Cy5-a-Bungarotoxin，Cy5标记α-银环蛇毒素的合成路径优化

1. 合成路径优化

标记策略设计：

化学偶联：Cy5-NHS酯与α-Bungarotoxin的赖氨酸氨基反应，形成稳定酰胺键；或通过Cy5-马来酰亚胺与半胱氨酸巯基偶联，提升反应特异性。

生物正交扩展：集成DBCO/叠氮基团，支持无铜SPAAC点击化学，避免金属毒性，提升生物相容性。

保护基策略：对毒素活性位点进行Boc/Fmoc保护，避免标记反应影响生物活性；脱保护条件需温和（如TFA处理），确保受体结合能力不变。

绿色合成工艺：

采用T3P®催化剂促进偶联反应，减少传统酰氯路线的毒性副产物；通过透析/HPLC纯化去除未反应染料，确保产物纯度＞95%。

3. 功能扩展模块设计

靶向成像与诊断：

神经肌肉接头标记：Cy5-a-Bungarotoxin特异性结合nAChR，通过荧光显微镜/活体成像追踪受体分布，研究神经肌肉疾病（如重症肌无力）病理机制。

多模态成像：结合MRI对比剂（Gd³⁺）或PET核素（¹⁸F），实现荧光-MRI/PET多模态成像，提升肿瘤/神经疾病诊断灵敏度。

药物开发与筛选：

受体拮抗剂筛选：利用标记毒素竞争性结合实验，筛选nAChR拮抗剂或激动剂，用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）治疗。

靶向药物递送：偶联化疗药物或基因载体，通过受体介导内吞实现肿瘤/神经细胞靶向递送，降低全身毒性。

生物传感与检测：

受体定量检测：通过荧光信号强度定量nAChR表达水平，用于疾病标志物检测（如神经毒素暴露评估）。

细胞功能研究：标记后追踪受体动态变化，研究受体内化、再循环及信号转导机制。

2. 应用场景适配

神经科学研究：

研究nAChR在神经发育、突触可塑性、神经退行性疾病中的作用；追踪神经肌肉接头形成与退化过程。

药物开发与毒理学：

评估候选药物对nAChR的亲和力与选择性；研究蛇毒毒素作用机制及解毒剂开发。

临床诊断与治疗：

用于神经肌肉疾病（如重症肌无力）的早期诊断与疗效监测；开发靶向成像探针指导手术导航。

材料科学与生物工程：

构建荧光生物传感器，检测环境毒素或神经活性物质；开发生物相容性材料表面修饰，增强细胞粘附与信号传导。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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