mPEG-PEHA，甲氧基聚乙二醇五乙烯六胺的物理化学性质与稳定性

产品名称：mPEG-PEHA，甲氧基聚乙二醇五乙烯六胺的物理化学性质与稳定性

1. 化学结构与合成机制

分子设计：mPEG-PEHA由甲氧基聚乙二醇（mPEG）与五乙烯六胺（PEHA）通过酰胺键连接而成，形成线性三段结构——甲氧基（-OCH₃）封端、PEG链（分子量可定制0.4k-40k Da）作为中间连接臂、PEHA末端含多个氨基（-NH₂）。PEHA的五个乙烯基与六个氨基提供多反应位点，支持功能化修饰。

合成路径：通过mPEG末端羟基与PEHA氨基的缩合反应实现，常用有机溶剂（如氯仿、甲醇）中加热搅拌，辅以催化剂加速反应。纯度需≥95%以满足生物医学要求，分子量通过PEG链长精准调控（如5k-10k用于药物递送，10k-20k用于基因治疗）。

结构优势：线性结构增强水溶性，氨基位点支持偶联药物、靶向配体（如抗体、肽段）或成像探针（如荧光染料），实现“结构-活性-功能”协同优化。

2. 物理化学性质与稳定性

溶解性：可溶于水和部分极性有机溶剂（如甲醇、DMSO），高分子量（≥10k）呈固体，低分子量（≤5k）为液体，需避光、-20℃干燥保存，避免反复冻融导致氧化/潮解。

生物相容性：PEG链赋予低毒性、抗蛋白吸附特性，适用于体内应用；氨基活性需控制以减少非特异性反应（如与生物分子氨基的竞争性结合）。

稳定性挑战：生理条件下氨基可能水解或与羧基/醛基反应，需通过结构修饰（如D-氨基酸替代）或PEG化增强抗酶解能力；长期储存需惰性气体保护。

3. 生物医学应用场景

药物递送系统：作为纳米载体（如脂质体、聚合物纳米粒）修饰剂，通过氨基偶联药物分子（如抗癌药、蛋白质药物），延长循环时间，提升靶向性；结合pH/酶响应设计实现肿瘤微环境触发释放。

组织工程与细胞治疗：修饰支架材料（如水凝胶、生物芯片）促进细胞生长分化；在细胞培养基中改善细胞附着与增殖；作为mRNA/siRNA递送载体，增强转染效率并降低脱靶风险。

生物成像与诊断：偶联荧光染料（如Alexa Fluor系列）或放射性核素（如⁶⁸Ga、¹⁷⁷Lu），构建多模态成像探针（如NIR-II荧光/MRI/PET），用于肿瘤成像、手术导航及动态追踪。

材料表面改性：在医疗器械（如血管支架）、生物芯片表面形成抗污涂层，减少蛋白吸附与细胞黏附；修饰纳米颗粒（如金纳米颗粒、量子点）提升分散性与生物相容性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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