DMPE-PEG-Amino的靶向递送机制与作用原理
产品名称:DMPE-PEG-Amino的靶向递送机制与作用原理
靶向递送机制与作用原理
1. 被动靶向:EPR效应与循环时间延长
PEG屏蔽效应:PEG链形成亲水外壳,减少纳米载体(脂质体、纳米粒)被网状内皮系统(RES)清除,循环时间延长3-5倍;通过肿瘤血管EPR效应在肿瘤组织积累,肿瘤/正常组织比达3-5倍。
膜融合特性:DMPE的C14脂肪酸链提升载体膜流动性,增强与细胞膜融合效率,促进药物胞内递送。
2. 主动靶向:配体-受体特异性结合
氨基偶联靶向配体:末端氨基可与抗HER2抗体、RGD肽、叶酸等共价偶联,特异性结合肿瘤细胞表面受体(如整合素αvβ3、CD44)。例如:
抗体修饰:偶联抗HER2抗体后,抗原结合能力提升3倍,乳腺癌靶向治疗效率提高2倍。
多肽修饰:RGD肽靶向肿瘤血管生成部位,提升靶向效率;叶酸结合卵巢癌、肺癌高表达受体,实现精准递送。
3. 智能响应型释放
环境敏感设计:
氧化还原响应:肿瘤高谷胱甘肽(GSH)触发二硫键断裂,释放化疗药物(如阿霉素)。
pH敏感:肿瘤酸性环境(pH 6.5-6.8)触发载体解离,或结合腙键实现pH控制释放。
酶响应:连接MMP-2酶敏感肽段,肿瘤相关酶作用下断裂释放治疗分子。
前沿应用与案例
1. 肿瘤靶向治疗
化疗-免疫联合疗法:修饰脂质体包裹紫杉醇,通过EPR效应和受体靶向实现乳腺癌精准治疗;结合PD-1/PD-L1抗体提升免疫治疗效果。
基因治疗载体:作为非病毒载体修饰剂,通过氨基与siRNA/mRNA相互作用提高转染效率;结合CRISPR-Cas9系统增强基因编辑靶向性。
2. 生物成像与动态追踪
荧光探针开发:偶联荧光染料(如CY5、FITC)或磁性纳米颗粒(Fe₃O₄),构建MRI-荧光双模态探针,用于肿瘤手术导航及疗效监测。
活体成像:近红外荧光标记实现组织穿透深度>5 mm,用于肿瘤边界识别与细胞追踪。
3. 材料表面改性与生物传感
医用植入材料:修饰支架、导管表面,通过PEG提升生物相容性(减少血栓/炎症),利用荧光信号监测材料降解/组织结合状态。
生物传感器:构建荧光探针平台,通过氨基与生物分子(酶、抗体)相互作用引发荧光变化,实现定量检测(如疾病标志物、环境污染物),灵敏度达皮摩尔级别。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌,良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者,公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器,良好有完备的生产,研发,检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品,公司目前经营的产品主要有合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等。
我们可以提供的相关产品
mPEG-Lle-Gly-NH2,甲氧基聚乙二醇-异亮氨酰甘氨酸,Methoxy PEG-Lle-Gly-Amine
SS-PEG-VA,双硫键-聚乙二醇-缬草酸,VA-PEG-SS
mPEG-TK-PLA-Prot Mix,甲氧基聚乙二醇-酮缩硫醇-聚乳酸-蛋白质
mPEG-NH-SA-C3O,mPEG-NH2+丁二酸酯+C30(醇),甲氧基聚乙二醇-琥珀酸酐-C30醇-氨基
Histidine-mPEG;甲氧基聚乙二醇-组氨酸;PEG-Histidine
甲氧基聚乙二醇-2-甲基丙醛,mPEG-2-methyI-pALD,mPEG-2-methylpropionaldehyde
VA-PEG-Acetylthio,戊酸-聚乙二醇-乙酰硫基,Valeric Acid-PEG-Acetylthio
mPEG-2-methyl-Acetal,甲氧基聚乙二醇-2-甲基缩醛,Acetal-2-methyl-mPEG