mPEG-SA，甲氧基聚乙二醇丁二酸优势在于结构与功能的协同适配性

mPEG-SA（甲氧基聚乙二醇丁二酸）特性与功能

mPEG-SA 是一类兼具亲水生物相容性、羧基反应活性与结构稳定性的线性聚乙二醇衍生物，由甲氧基封端聚乙二醇（mPEG）与丁二酸（SA）共价连接而成，分子末端富含活性羧基基团，在生物分子修饰、药物载体功能化及医用材料表面改性领域具有核心应用价值。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

从理化特性来看，该材料的核心优势在于结构与功能的协同适配性。mPEG 链段赋予材料优异的亲水性与生物相容性，可显著降低修饰后分子的免疫原性与非特异性吸附，同时甲氧基封端设计避免了 PEG 链间的交联反应，保障产物结构的均一性；丁二酸作为连接臂，通过酯键与 mPEG 共价结合，其末端羧基（-COOH）是高活性反应位点，可在碳化二亚胺（EDC）、N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS）等缩合剂介导下，与抗体、多肽、酶等生物分子的伯氨基（-NH₂）发生特异性酰胺化反应，生成稳定共价键，且反应条件温和（常温、中性 pH），不会破坏生物分子的结构与活性。此外，通过调控 mPEG 分子量（如 2kDa、5kDa），可精准调节修饰后产物的水溶性、空间位阻与体内循环时间，满足不同应用场景需求。

在功能应用层面，mPEG-SA 是生物分子 PEG 化修饰的关键试剂。在蛋白药物改性中，可通过羧基与干扰素、胰岛素等蛋白的氨基偶联，提升蛋白的水溶性与体内稳定性，延长半衰期，降低给药频率。在靶向药物载体构建中，可作为脂质体、聚合物纳米粒的表面修饰剂，通过羧基与靶向分子（如 RGD 肽、叶酸）偶联，赋予载体肿瘤靶向识别能力，提升化疗药物的递送效率。在医用材料表面改性中，可通过酰胺化反应固定于聚乳酸、聚氨酯等材料表面，引入亲水 PEG 链层，减少材料与血液、细胞的非特异性黏附，降低植入器械的体内排斥反应。综上，mPEG-SA 凭借高效的羧基反应活性与优异的生物相容性，为生物医用材料的功能化设计提供了灵活可靠的解决方案。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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