HO-PEG-SAS，SAS-聚乙二醇-羟基的自组装行为与机制

产品名称：HO-PEG-SAS，SAS-聚乙二醇-羟基的自组装行为与机制

一、核心结构特征与化学属性

结构组成：HO-PEG-SAS由羟基（-OH）、聚乙二醇（PEG，链长1k-20k Da）和磺酸基琥珀酰亚胺酯（-SAS）三部分通过共价键连接，形成两亲性嵌段共聚物。

亲水端：PEG链赋予分子亲水性、生物相容性及抗蛋白吸附能力，延长体内循环时间；羟基（-OH）作为温和反应位点，支持酯化、点击化学等反应，用于功能化修饰（如连接靶向配体、荧光探针）。

疏水/反应端：磺酸基琥珀酰亚胺酯（-SAS）具有强反应活性，可与生物分子（如蛋白质、抗体）的氨基（-NH₂）快速缩合形成稳定酰胺键，实现生物偶联；磺酸基的酸性特性可增强水溶性，并参与pH响应行为。

对称性设计：部分变体（如SAS-PEG-SAS）采用对称双功能结构，两端均为SAS基团，中间由PEG链连接，提升偶联效率与稳定性。

二、自组装机制与形态调控

亲疏水平衡驱动自组装

胶束/囊泡形成：在水中，PEG的亲水性与SAS的疏水性（或反应活性）共同驱动分子自组装。短链PEG（<5k Da）易形成球形胶束，长链PEG（≥10k Da）可形成囊泡或纳米盘，取决于PEG链长与SAS比例。

临界胶束浓度（CMC）：PEG链长增加降低CMC，提升胶束稳定性；SAS的疏水性或反应活性可能进一步降低CMC，促进自组装。

环境响应性：pH敏感键（如腙键）或氧化还原敏感键（如二硫键）可引入PEG链，实现肿瘤微环境（如低pH、高GSH）下的结构解离与药物释放。

多臂结构与界面锚定

四臂/多臂PEG-SAS：通过多点锚定增强膜融合能力，形成厚水化层，抵抗盐浓度和蛋白质干扰，提升抗解离能力。

表面活性剂样行为：SAS的疏水端可插入脂质双层（如细胞膜、脂质体），PEG亲水端形成水化外壳，实现膜锚定与长循环效应（EPR效应）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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