AA-PEG-PCL的生物正交化学原理

产品名称：AA-PEG-PCL的生物正交化学原理

1. 合成与修饰策略

化学偶联法：采用EDC/NHS活化羧酸基团，或通过酯化/酰胺化反应将PEG与PCL链连接，乙酸基团可作为保护基或反应位点。例如，AA-PEG-PCL可通过丙烯酸开环聚合或PEG链的端基修饰引入生物正交基团。

基因密码扩展：利用正交氨酰基-tRNA合成酶（aaRS）-tRNA系统，将含叠氮/炔基的非天然氨基酸引入蛋白质，实现AA-PEG-PCL与靶蛋白的定点偶联，用于抗体-药物偶联物（ADC）或蛋白质标记。

2. 应用领域

药物递送系统：

纳米胶束：PEG-PCL嵌段共聚物自组装成胶束，负载疏水药物（如抗癌药、抗生素），通过EPR效应实现肿瘤靶向递送。PEG延长循环时间，PCL控制药物缓释，乙酸基团可进一步功能化（如连接靶向配体）。

刺激响应型载体：结合温敏/pH敏感基团（如NIPAAm、OVAG），实现药物在特定环境（如肿瘤微酸环境）下的可控释放。

生物成像与标记：通过生物正交反应连接荧光染料（如CY7、BODIPY）或放射性核素，实现细胞/组织的高分辨率成像及药物分布追踪。

蛋白质工程与降解：利用AA-PEG-PCL的生物正交基团参与蛋白质表面修饰、抗体偶联或PROTACs（蛋白质降解靶向嵌合体）技术，诱导靶蛋白降解。

3. 优势与注意事项

优势：

生物相容性与降解性：PEG和PCL均具有良好的生物相容性，PCL可水解降解，减少体内蓄积毒性。

反应特异性：生物正交反应在复杂生物环境中高效、无干扰，适用于活体/细胞内应用。

功能可定制性：通过分子量、官能团修饰及嵌段比例调整，适配不同药物递送或成像需求。

注意事项：

储存条件：需避光、低温（-20℃）储存，避免反复冻融导致降解。

反应条件优化：需控制pH、温度及溶剂比例，防止荧光染料热敏性分解或叶酸光敏性降解。

生物安全性：仅用于科研，需验证生物相容性及靶向特异性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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