Fmoc-NH-PEG-Mal，芴甲氧羰酰基-亚氨基-聚乙二醇-马来酰亚胺可用于疫苗的长效化与靶向化改造

芴甲氧羰酰基 - 亚氨基 - 聚乙二醇 - 马来酰亚胺（Fmoc-NH-PEG-Mal）特性与功能

Fmoc-NH-PEG-Mal 是一款集氨基保护、巯基靶向偶联与亲水桥连功能于一体的异双功能聚乙二醇衍生物，分子由芴甲氧羰酰基（Fmoc）保护的氨基端、聚乙二醇（PEG）亲水柔性链和马来酰亚胺（Mal）活性端构成，凭借精准的基团保护与特异性反应能力，在生物分子修饰、药物偶联、疫苗研发等领域具有不可替代的价值。

核心特性

双功能正交反应体系与基团保护特性

分子一端的 Fmoc 基团是氨基的特异性保护基，可在碱性条件下（如哌啶溶液）高效脱除，暴露自由氨基，该过程条件温和，不影响 PEG 链与马来酰亚胺基团的结构与活性；另一端的马来酰亚胺基团对巯基（-SH）具有高度专一性，可在 pH 6.5–7.5 的生理条件下与巯基发生迈克尔加成反应，形成稳定硫醚键，不与氨基、羧基等其他官能团交叉反应。PEG 亲水链作为柔性桥连臂，有效分隔两个功能基团，消除空间位阻，保障双位点反应互不干扰。

生物相容性与理化稳定性优异

PEG 链段具有良好的生物惰性与水溶性，可降低修饰后生物分子的免疫原性，延长其体内循环时间；分子结构稳定，在常温干燥条件下可稳定储存，Fmoc 基团不易脱落，马来酰亚胺基团不易水解。纯品为白色粉末，易溶于水、DMSO、DMF 等溶剂，兼容蛋白质、多肽、抗体等生物分子的水溶液修饰体系，适用于体外生物实验与体内给药场景。

结构可设计性强

可通过调控 PEG 的分子量（如 2k、5k、10k），精准调节修饰后生物分子的水溶性、空间位阻与体内代谢速率；同时可根据实验需求，选择不同脱保护条件，实现氨基的可控暴露，适配复杂生物分子的定向修饰需求。

主要功能

生物分子的定向双修饰

是蛋白质、抗体、多肽等生物分子功能化改造的核心工具。首先通过马来酰亚胺基团与生物分子的巯基特异性偶联，实现 PEG 链的定点接枝；随后脱除 Fmoc 保护基，暴露自由氨基，可进一步偶联靶向配体、荧光染料或治疗药物，实现生物分子的 “靶向 - 治疗”“示踪 - 功能” 双重修饰。例如，用于抗体修饰时，可构建兼具靶向识别与药物负载功能的抗体药物偶联物（ADC），提升抗肿瘤疗效。

疫苗的免疫原性增强

可用于疫苗的长效化与靶向化改造，通过马来酰亚胺基团与疫苗抗原的巯基偶联，PEG 链的亲水作用可保护抗原免受体内酶解，延长抗原在体内的滞留时间；脱除 Fmoc 后，氨基可偶联树突状细胞靶向配体，介导抗原向免疫细胞的精准递送，增强抗原提呈效率，提升疫苗的免疫原性，适用于肿瘤疫苗、病毒疫苗的研发。

纳米载体的多功能化修饰

可用于修饰脂质体、聚合物纳米粒等药物载体表面，通过马来酰亚胺基团与载体表面的巯基偶联，引入 PEG 亲水层与可活化氨基；脱除 Fmoc 后，氨基可偶联靶向分子或交联剂，赋予载体主动靶向能力与结构稳定性，同时 PEG 的空间位阻效应可延长载体体内循环时间，提升药物递送效率。

生物传感器的敏感元件制备

可用于构建高特异性生物传感器，通过马来酰亚胺基团固定巯基化识别分子（如抗体、适配体），PEG 亲水层可有效降低非特异性吸附，提升传感器的检测灵敏度；脱除 Fmoc 后，氨基可偶联信号放大分子，进一步增强传感器的信号响应，适用于肿瘤标志物、病原体等微量物质的体外检测。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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