ICG-Metetrazine,吲哚菁绿-甲基四嗪的生物相容性
产品名称:ICG-Metetrazine,吲哚菁绿-甲基四嗪的生物相容性
1. 代谢与稳定性
代谢途径:ICG主要通过肝脏代谢,经胆汁排泄;四嗪基团在生理条件下可参与逆向电子需求Diels-Alder(IEDDA)反应,与TCO或BCN快速结合,生成稳定产物。代谢产物需评估其毒性及清除途径,避免在体内蓄积。
化学稳定性:在避光、低温(-20℃)及无水无氧条件下可长期保存(6-12个月)。在生理pH(7.4)、37℃下,四嗪-TCO反应可在数分钟内完成,确保标记效率及生物正交性。
2. 临床应用安全性
活体成像优势:ICG的近红外发射(约800 nm)具有深组织穿透力及低背景噪声,适用于肿瘤成像、血管造影及手术导航。ICG-Metetrazine通过四嗪基团实现快速、无铜点击反应,避免金属残留毒性,提升成像安全性。
药物递送与靶向性:偶联抗体、肽或纳米颗粒后,可实现肿瘤靶向递送,减少非特异性分布。需评估载体材料的生物相容性及降解产物(如低分子量ICG、四嗪代谢物)的毒性。
长期毒性评估:需通过细胞毒性测试(如MTT试验)、动物实验(如小鼠、大鼠)及血液相容性评估(血小板聚集、凝血功能)验证长期安全性。ICG在重复给药或高剂量下可能引发肝毒性或过敏反应,需严格监控。
3. 实验设计与操作规范
储存与处理:需避光、-20℃以下干燥保存,充氮气保护,避免反复冻融及与水/湿气接触。溶剂中现配现用,防止降解。
反应条件优化:在无水溶剂(如DMSO)、惰性气氛(氮气)下进行反应,控制pH(7.5-8.5)、温度(25-37℃)及反应时间(1-2小时),避免副反应(如水解、氧化)。
纯化与质量控制:通过透析、凝胶过滤或离子交换色谱去除未反应物及副产物,HPLC/质谱验证标记效率及产物纯度(≥95%)。光谱分析确认激发/发射波长稳定性。
安全防护:操作时佩戴防护装备(手套、护目镜),避免皮肤/黏膜接触。废弃物按危险化学品规范处理,防止爆炸性风险(如叠氮化物版本)。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

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