Y-shape PEG-Acetaldehyde，Y-AALD的协同设计

产品名称：Y-shape PEG-Acetaldehyde，Y-AALD的协同设计

1. 结构基础：Y型PEG骨架与乙酰醛基团的协同设计

Y型PEG骨架特性：

拓扑优势：Y型分支结构（如三臂PEG）通过中心节点连接多个线性PEG链，形成三维网络，提升空间填充能力与载药量（如疏水药物包裹效率提升30%-50%），同时减少分子间缠绕，增强溶液稳定性。

生物相容性：PEG链赋予材料水溶性、抗蛋白吸附能力及长循环特性（如半衰期延长至24小时以上），降低免疫原性，适合体内应用。

分子量调控：通过调节PEG链长度（如1k-20k Da）与分支度（如二臂、三臂、四臂），平衡水溶性、生物分布及体内代谢速率。

乙酰醛基团（AALD）功能：

反应活性：乙酰醛的醛基（-CHO）可与生物分子（如蛋白质、抗体、核酸）的氨基（-NH₂）发生席夫碱反应，或与羟基（-OH）形成缩醛/半缩醛，实现共价偶联；通过还原（如NaBH₃CN）可形成稳定仲胺键，提升标记稳定性。

智能响应性：醛基在酸性环境（如肿瘤微环境pH 6.5-7.0）或酶（如醛缩酶）作用下可发生水解或转化，实现可控释放或自降解。

2. 协同机制：结构-功能-环境的动态适配

空间位阻优化：

Y型分支通过中心节点分散PEG链，减少末端醛基的空间位阻，提升与靶标分子（如CD44受体、抗体）的接触效率；C12烷基链等连接臂可进一步调节空间距离，避免自淬灭或非特异性结合。

例如，在药物递送中，Y-AALD的分支结构可包裹多个药物分子（如阿霉素、紫杉醇），同时通过醛基与靶向肽（如RGD）偶联，实现肿瘤靶向与可控释放。

多价偶联与信号放大：

每个Y型分子可偶联多个生物分子（如抗体、荧光探针），形成“多价探针”，通过协同结合增强信号强度（如荧光亮度提升10-100倍），提升检测灵敏度（如流式细胞术信噪比提高5-10倍）。

结合生物素-链霉亲和素系统，可实现二级放大（如每个抗体偶联3-8个生物素，再结合链霉亲和素标记的酶/荧光纳米颗粒），进一步提升信号强度。

环境响应与智能释放：

醛基在肿瘤微环境（弱酸性、高谷胱甘肽）或酶（如基质金属蛋白酶MMP）作用下可发生水解或还原，触发药物释放或结构变化（如自组装成纳米颗粒），实现靶向治疗与智能响应。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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