mPEG-STA，硬脂酸mPEG甲氧基聚乙二醇适配纳米制剂与材料改性需求
mPEG-STA（甲氧基聚乙二醇 - 硬脂酸）特性与功能
mPEG-STA 是一款集亲水疏水协同、自组装成胶束、生物相容性优异于一体的功能性聚乙二醇 - 脂肪酸衍生物，以甲氧基聚乙二醇（mPEG）为亲水端，硬脂酸（STA）为疏水端，通过酯键或酰胺键共价连接，整合了 mPEG 的生物惰性、亲水增溶与长循环优势，以及硬脂酸的疏水自组装、生物可降解特性，是疏水药物增溶、纳米胶束递药系统构建、生物材料亲水改性的核心基础材料，在*肿瘤、*炎、难溶性药物制剂研发等领域具有重要应用价值。
该材料的核心特性围绕亲水疏水嵌段结构展开，适配纳米制剂与材料改性需求：其一，两亲性自组装特性，mPEG 亲水段与 STA 疏水段形成典型的两亲性分子结构，在水相体系中可自发组装形成核 - 壳型纳米胶束，疏水硬脂酸形成胶束内核，可高效包载紫杉醇、多西他赛、姜黄素等疏水药物，亲水 mPEG 形成胶束外壳，赋予胶束良好的水溶性与分散性，解决疏水药物水溶性差、生物利用度低的痛点；其二，结构可调与载药灵活性，mPEG 的分子量（2000、5000、10000 等）、硬脂酸的连接比例可按需调控，实现对胶束粒径（20~200 nm）、载药量、临界胶束浓度的精准控制，适配不同疏水药物的理化特性与递送需求，且胶束制备过程简单，可通过超声乳化、透析法快速制备，适合实验室研发与规模化生产；其三，优异的生物相容性与可降解性，mPEG 为无免疫原性、无细胞毒性的生物惰性高分子，硬脂酸为机体天然脂肪酸，可被脂肪酶逐步降解，代谢产物为二氧化碳和水，二者结合使材料无明显毒副作用，胶束在体内可缓慢降解，无脏器蓄积，适合体内长期应用；其四，亲水修饰与空间位阻优势，mPEG 亲水链可形成空间位阻，降低胶束被机体网状内皮系统的吞噬，延长其体内循环时间，提升药物的体内生物利用度，同时可避免包载药物的氧化与酶解，提升药物稳定性。
其核心功能聚焦于疏水药物的纳米制剂研发与生物材料改性：一是疏水药物的增溶与纳米胶束递送，通过自组装形成的纳米胶束内核高效包载疏水药物，将难溶性药物转化为水溶性纳米制剂，大幅提升药物的体外溶出度与体内生物利用度，且胶束粒径小，可通过肿瘤组织的高通透性和滞留效应（EPR 效应）实现肿瘤被动靶向，提升靶部位药物浓度；二是长效缓释递药系统的构建，利用 mPEG 的长循环特性与胶束的结构稳定性，实现药物的体内长效循环与缓慢释放，延长药效作用时间，减少给药次数，提升患者用药依从性，适用于化疗药物、天然活性产物的长效递送；三是复合纳米递药系统的构建，可与脂质体、PLGA 纳米粒、磁性纳米粒等复合，作为亲水改性剂提升复合载体的水溶性与体内循环时间，或作为载药模块实现多药共包载，构建化疗、光热、光动力等联合治疗的多功能纳米递药系统；四是生物材料的亲水与表面改性，可作为改性剂接枝于聚乳酸、聚己内酯、聚氨酯等疏水医用高分子材料表面，引入亲水 mPEG 链，改善材料的亲水性、细胞相容性与抗蛋白吸附能力，减少材料植入后的炎症反应与纤维化，适用于组织工程支架、医用导管、植入式器件的表面改性；五是化妆品与食品领域的增溶与乳化，依托其两亲性与生物相容性，可作为天然活性成分（如维生素 E、植物提取物）的增溶剂与乳化剂，提升活性成分的水溶性与稳定性，拓展在化妆品、功能食品制剂中的应用。
此外，该材料还可作为纳米胶束的骨架材料，与靶向配体、荧光探针偶联，构建靶向型、可视化的纳米递药系统，进一步提升药物递送的精准性与可追踪性。
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
【关于我们】：
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。
定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。
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