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ICG alkyne,1622335-41-4,吲哚菁绿-炔基的应用场景

2026-01-23 分享

产品名称:ICG alkyne,1622335-41-4,吲哚菁绿-炔基的应用场景

1. 核心特性与优势

近红外荧光特性:激发波长750-780 nm,发射波长800-850 nm,处于生物组织“透明窗口”,穿透深度达毫米级,背景自发荧光干扰极低,适合深层组织成像(如肿瘤、血管疾病)。

生物正交反应活性:炔基(-C≡C-)可通过铜催化叠氮-炔环加成(CuAAC)或无铜应变促进环加成(SPAAC)与叠氮基团高效偶联,实现特异性生物标记,避免非特异性结合。

生物相容性与安全性:基于FDA批准的ICG(吲哚菁绿)衍生物,毒性低,适合活体实验;水溶性需通过PEG等修饰改善,但无额外磺酸基修饰,对目标分子空间结构影响小。

2. 生物医学成像应用

肿瘤成像与靶向:

靶向成像:与肿瘤特异性抗体(如抗PD-L1)、多肽或纳米颗粒偶联,实现肿瘤原发灶、转移灶的高灵敏度检测,如胰腺癌、乳腺癌、肺癌等。

血管造影:利用ICG的血浆蛋白结合能力,进行血管动态成像,评估肿瘤血管生成或血管疾病(如动脉粥样硬化)。

多模态成像:结合PET/CT、MRI等技术,如与¹⁸F-叠氮化合物偶联实现PET/荧光双模态成像,提升诊断准确性。

细胞与组织成像:

活细胞追踪:标记细胞表面分子(如受体、糖蛋白),通过共聚焦显微镜或流式细胞术追踪细胞迁移、分化及信号传导。

组织切片染色:用于固定组织或冰冻切片的荧光标记,辅助病理诊断(如肿瘤边界识别、炎症评估)。

3. 药物递送与治疗应用

靶向药物递送:

载体修饰:与脂质体、纳米颗粒或聚合物载体偶联,通过炔基-叠氮点击反应实现靶向分子(如抗体、配体)的共价连接,提升药物靶向性及生物利用度。

智能递药系统:结合pH/温度响应材料,实现药物在肿瘤微环境中的精准释放与实时追踪。

光热/光动力治疗:

光热治疗(PTT):近红外激光激发下,ICG alkyne将光能转化为热能,局部升温至42-45℃诱导癌细胞凋亡,对健康组织损伤小。

光动力治疗(PDT):作为光敏剂产生活性氧(ROS),杀伤癌细胞或破坏肿瘤血管,联合化疗/免疫治疗增强疗效。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

ICG alkyne,1622335-41-4,吲哚菁绿-炔基

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