DMG-PEG-mal，1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇马来酰亚胺聚焦于脂质类纳米递送体系的功能化构建

DMG-PEG-mal（1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇马来酰亚胺）特性与功能

DMG-PEG-mal是一种集脂质双亲性、PEG修饰功能与特异性偶联活性于一体的功能性脂质衍生物，由1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油（DMG）疏水段、聚乙二醇（PEG）亲水段和马来酰亚胺（Mal）活性端基组成，是脂质体、纳米乳等脂质类纳米递送体系表面修饰与靶向功能化的核心材料。DMG作为饱和脂肪酸甘油酯，疏水作用强，可稳定嵌入脂质双分子层；PEG链分子量可选范围广（2000-5000Da）；Mal端基活性稳定，可实现靶向分子的精准偶联。

核心特性体现在**脂质双亲性的膜嵌入能力**、**PEG链的长循环修饰**与**Mal端基的靶向偶联功能**：DMG的疏水链可通过疏水作用稳定嵌入脂质体、脂质纳米粒（LNP）的双分子层结构中，不易脱落，为PEG修饰与靶向偶联提供稳定载体。PEG亲水段暴露于纳米载体表面，形成亲水保护层，有效降低载体与血浆蛋白的非特异性结合，避免吞噬细胞清除，显著延长体内循环时间（半衰期可延长2-3倍）。Mal端基可在生理条件下，与靶向分子（如多肽、抗体、核酸适配体）中的巯基（-SH）发生特异性迈克尔加成反应，形成稳定硫醚键，实现靶向分子的精准接枝，且不影响脂质体结构稳定性与药物包封率。

功能应用主要聚焦于脂质类纳米递送体系的功能化构建，广泛用于药物递送、基因治疗、肿瘤精准诊疗等领域：在化疗药物递送中，可作为脂质体修饰材料，嵌入脂质体双分子层实现PEG化改性，同时通过Mal端基偶联肿瘤靶向肽（如RGD、TAT），构建靶向脂质体，提升药物对肿瘤组织的富集能力，降低全身毒性，尤其适用于紫杉醇、阿霉素等疏水性化疗药物的递送。在基因治疗中，可修饰脂质纳米粒（LNP）表面，用于siRNA、mRNA的递送，PEG链降低LNP被免疫系统清除的概率，靶向分子提升基因递送的细胞特异性，提高基因转染效率。此外，还可用于免疫治疗载体构建，通过Mal端基偶联免疫检查点抑制剂（如PD-L1抗体），构建免疫脂质体，实现化疗与免疫治疗协同作用；在分子成像中，可偶联荧光探针或造影剂，构建靶向脂质体造影剂，实现肿瘤组织精准成像与疗效评估。该试剂为脂质类纳米载体的功能化改造提供了高效方案，是肿瘤精准递送体系构建的关键材料。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

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