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MPEG-PLGA兼具两亲性自组装能力、生物相容性、可降解性与结构可调性

2026-01-26 分享

MPEG-PLGA(甲氧基聚乙二醇-聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯))特性与功能

MPEG-PLGA是一种两嵌段生物可降解共聚物,由亲水性甲氧基聚乙二醇(MPEG)链段与疏水性聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)(PLGA)链段通过共价键连接而成,兼具两亲性自组装能力、生物相容性、可降解性与结构可调性,是生物医学领域靶向药物递送、控释体系构建的核心材料。PLGA由丙交酯(LA)与乙交酯(GA)随机共聚形成,两者比例(LA/GA)及MPEG、PLGA链段分子量(常见MPEG 2000-5000Da,PLGA 5000-50000Da)可灵活调控,进而实现对载体降解速率、药物释放行为的精准调控。

核心特性体现在**生物可降解性与生物相容性**、**两亲性自组装能力**及**结构可调的控释效应**:PLGA作为FDA批准的生物可降解材料,在体内可通过酯键水解逐步降解为乳酸与乙醇酸,最终代谢为二氧化碳和水,无残留毒性,降解速率可通过LA/GA比例调控(GA含量越高,降解越快);MPEG链段可提升共聚物水溶性,避免自组装载体聚集,同时赋予“PEG化”长循环效应,降低载体被网状内皮系统清除的概率,延长体内循环时间。该共聚物在水相环境中可自组装形成核壳结构纳米粒、纳米胶束,PLGA疏水核可高效包裹疏水性化疗药物、基因、荧光探针,MPEG亲水壳形成保护屏障,实现药物的稳定负载与靶向递送。

功能应用聚焦于精准药物递送、基因治疗与分子成像等领域:在化疗药物递送中,可自组装形成纳米载体负载紫杉醇、阿霉素等疏水性药物,通过EPR效应(高通透性和滞留效应)实现肿瘤组织被动靶向富集,同时依托PLGA的可控降解性实现药物缓慢释放,减少给药频次,降低全身毒性。在基因治疗中,可通过静电作用包裹siRNA、mRNA等核酸药物,保护核酸免受酶解,提升基因转染效率。此外,还可作为荧光探针、核磁造影剂的载体,构建诊疗一体化纳米平台,实现肿瘤组织精准成像与同步治疗;在组织工程中,可制备微球、支架材料,负载生长因子实现缓释,调控细胞黏附、增殖与分化。该材料凭借结构可调性与生物安全性,成为临床转化潜力极高的多功能递送载体。

MPEG-PLGA

【基本信息】:

包装:标准瓶装形式

产地:陕西西安

用途:用于科研实验研究

储藏:请置于冷藏条件下保存

规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!

【关于我们】:

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括:合成磷脂类、聚乙二醇(PEG)衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖:pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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