p-NCS-Bz-DFO,1222468-90-7,DFO-SCN的应用场景与实验优化
产品名称:p-NCS-Bz-DFO,1222468-90-7,DFO-SCN的应用场景与实验优化
1. 化学结构与功能基础
核心结构:由去铁胺(DFO)母体、苄基连接链(Bz)及对异硫氰酸酯基(NCS)三部分构成。DFO通过多个氮/氧原子螯合铁离子(如⁸⁹Zr³⁺),形成稳定络合物;NCS基团与生物分子(如抗体、蛋白质)的氨基反应,生成硫脲键,实现生物偶联。
分子参数:分子式C₃₃H₅₂N₈O₈S₂,分子量752.9 g/mol,水溶性较好,pH敏感(适宜pH 8.0-9.0)。
2. 核心应用场景
放射性核素显像:
制备⁸⁹Zr标记的抗体探针(如肿瘤靶向抗体),通过PET成像评估肿瘤大小、转移及治疗响应。DFO对⁸⁹Zr的高螯合稳定性确保体内成像特异性。
适配多模态成像(如与荧光染料组合),用于肿瘤免疫PET显像及代谢动态追踪。
铁代谢研究与治疗:
螯合体内过量铁离子(如地中海贫血、血色病),减少氧化损伤;作为铁载体调节细胞铁分布。
生物分子标记与递送:
标记抗体、蛋白质、多肽等,实现细胞追踪、代谢研究及药物靶向递送(如抗体-药物偶联物)。
MRI造影剂前体:与钆、锰等金属离子结合,制备高对比度MRI造影剂。
3. 实验优化要点
反应条件优化:
pH与温度:NCS与氨基反应需弱碱性条件(pH 8.0-9.0),室温/37℃反应30分钟至2小时,避免酸性环境破坏NCS活性。
溶剂选择:溶于DMSO、DMF等有机溶剂,水相反应需调节pH助溶;避免非极性溶剂导致沉淀。
浓度与比例:生物分子与DFO-SCN摩尔比1:1至1:10,优化标记效率与特异性。
纯化与质量控制:
纯化方法:透析、超滤、凝胶过滤层析或HPLC去除游离试剂,纯度≥95%(HPLC验证)。
质量控制:质谱确认分子量,荧光光谱验证荧光特性(如适用),生物活性测试(如螯合能力、标记效率)。
稳定性与储存:
储存条件:-20℃避光干燥保存,分装小体积(5-10 μL/管)避免反复冻融;工作液现配现用(DMSO终浓度≤5%)。
光稳定性:避光操作,使用抗荧光淬灭剂(如BSA、甘油)延长荧光保留时间。
化学稳定性:避免与强氧化剂、金属离子(如Cu²⁺)接触,防止降解或氧化。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
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