硅基罗丹明-叠氮，SiR-N3，SiR-azide的功能基础

产品名称：硅基罗丹明-叠氮，SiR-N3，SiR-azide的功能基础

1. 化学结构与核心基团

硅基罗丹明（SiR）母核：

硅原子取代传统罗丹明的氧原子，形成硅杂环结构，显著延长发射波长至近红外区域（650-700 nm），减少生物样本自发荧光干扰，提升成像信噪比。

分子式：C₃₁H₃₅N₂O₂Si（典型结构），分子量约495.7 g/mol，水溶性良好，pH敏感（适宜pH 7-9）。

叠氮基团（-N₃）：

生物正交反应位点，与炔烃（如DBCO）或环辛炔（如BCN）通过无铜点击化学（SPAAC）或铜催化点击化学（CuAAC）快速反应，形成稳定三唑环结构，特异性高（不与氨基/巯基交叉反应）。

2. 荧光特性与光物理参数

激发/发射波长：激发波长640-650 nm，发射波长660-700 nm（近红外II区），适配Cy5/Alexa Fluor 680通道，穿透深度高，适合活体成像。

量子产率与光稳定性：量子产率约0.1-0.3（近红外区），光稳定性良好（耐受30分钟强光照射），抗荧光淬灭剂（如BSA、甘油）可进一步延长荧光保留时间。

光谱优势：近红外发射减少生物组织吸收与散射，提升成像分辨率；与可见光染料（如FITC、AF488）组合实现多色成像，避免串扰。

3. 生物正交反应机制与特异性

点击化学反应：

SPAAC（无铜点击化学）：与环辛炔（如DBCO）在生理条件下（37℃，pH 7.4）快速反应（速率10²-10³ M⁻¹s⁻¹），无需铜催化剂，避免细胞毒性，适合活细胞标记。

CuAAC（铜催化点击化学）：与炔烃在铜催化剂（如CuSO₄/THPTA）作用下反应，速率更高（10³-10⁴ M⁻¹s⁻¹），需控制铜浓度（≤100 μM）以减少氧化损伤。

特异性验证：与氨基、巯基等天然基团无交叉反应，确保标记特异性；通过阴性对照（不加炔烃/环辛炔）确认信号来源。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

我们可以提供的相关产品

865470-67-3，DOTA-SH，DOTA-巯基，DOTA-Thiol

DOTA-N3，DOTA-叠氮，DOTA-azide，1227407-76-2

4-arm PEG ACRL，四臂聚乙二醇丙烯酸酯，4-Arm PEG-ACA‌

α,ω-二巯基聚乙二醇，SH-PEG-SH，巯基聚乙二醇硫醇

HO-4-arm PEG-(NH₂HCl)₃，四臂聚乙二醇三羟基一氨基盐酸盐，Trihydroxy tetra-arm PEG amino hydrochloride

3ARM-PEG-NH2，3-arm PEG Amine，三臂聚乙二醇氨基