FITC-γ-PGA，异硫氰酸荧光素标记γ-聚谷氨酸明确载药体系的细胞内转运机制
FITC-γ-PGA（异硫氰酸荧光素标记γ-聚谷氨酸）特性与功能（聚焦纳米凝胶/微球载药后体内分布）
FITC-γ-PGA（异硫氰酸荧光素标记γ-聚谷氨酸）是一款集γ-聚谷氨酸（γ-PGA）生物活性、荧光示踪功能与高分子载体特性于一体的荧光探针，核心结构由异硫氰酸荧光素（FITC）与γ-聚谷氨酸通过共价键精准连接而成，FITC作为荧光报告基团，γ-PGA完整保留其高分子多糖骨架与羧基活性位点，可自组装形成纳米凝胶/微球，核心应用聚焦于该类载药体系的体内分布示踪，是药物递送、纳米载体研究领域的专用工具试剂，广泛应用于药理学、肿瘤医学、生物医用材料等科研场景，兼顾荧光示踪的精准性与载体的生物相容性、可降解性。
其核心特性聚焦于荧光性能、γ-PGA载体活性与载药适配性的协同，适配纳米凝胶/微球载药后体内分布示踪需求：荧光特性方面，与FITC-DOPE一致，FITC标记后保留高荧光强度、良好光稳定性的优势，激发波长约490nm，发射波长约520nm，荧光信号稳定、特异性强，可有效避免体内血浆蛋白、组织杂质的干扰，实现载药体系在体内的精准示踪与定量检测；标记效率高，且不破坏γ-PGA的高分子骨架与羧基结构，不影响其自组装成胶、载药能力及体内降解性能。高分子与载体特性方面，γ-PGA是天然水溶性聚氨基酸，核心优势在于其高分子骨架可通过羧基之间的相互作用，自组装形成稳定的纳米凝胶/微球，具备优异的载药能力，可包载化疗药物、小分子药物、中药活性成分等，且载药后稳定性良好，可避免药物提前泄漏；羧基的存在使其具有良好的水溶性与生物相容性，无明显毒性与免疫原性，可被体内蛋白酶降解为谷氨酸，完全代谢无残留，适配体内应用；其纳米级尺寸（自组装后粒径通常为100-500nm）可利用肿瘤组织EPR效应（高通透性和滞留效应）实现被动靶向富集，为载药后体内靶向分布奠定基础，且荧光标记后可精准追踪这一过程。此外，该试剂化学性质稳定，低温密封可长期储存，不易发生降解与荧光淬灭，水溶性优良，自组装形成的纳米凝胶/微球在生理缓冲液中分散均匀，适配体内注射与分布示踪实验。
在功能应用上，其核心价值在于荧光示踪与γ-PGA纳米凝胶/微球载药特性的结合，重点聚焦载药后体内分布示踪，区别于磷脂类探针的脂质体系应用：在载药纳米凝胶/微球体内分布示踪中，是核心工具试剂，将药物包载于FITC-γ-PGA纳米凝胶/微球后，通过静脉注射等方式给药，借助活体成像、组织切片荧光检测等技术，实时追踪载药体系在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，精准定位载药体系在肿瘤组织、正常组织中的富集情况，评估载体的靶向性与体内循环时间，为优化载药体系的粒径、载药率，提升药物肿瘤靶向性、降低全身毒副作用提供实验依据。在载药体系疗效监测中，可通过荧光信号强度的变化，间接反映载药体系的降解速率与药物释放规律，关联肿瘤体积变化，实现载药体系体内行为与治疗效果的同步监测。在纳米载体优化研究中，可通过荧光示踪，对比不同改性、不同粒径的FITC-γ-PGA纳米凝胶/微球的体内分布差异，筛选最优载体结构。此外，该试剂还可用于细胞内载药示踪，追踪载药纳米凝胶/微球被肿瘤细胞摄取、药物释放的过程，明确载药体系的细胞内转运机制，凭借其荧光稳定、载药适配性强、生物相容可降解的优势，在纳米载药体内分布示踪、精准药物递送等科研领域具有重要的应用价值。
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
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