Fmoc-NH-PEG-COOH，Fmoc-NH-PEG-Acid的多价偶联能力与优势

产品名称：Fmoc-NH-PEG-COOH，Fmoc-NH-PEG-Acid的多价偶联能力与优势

1. 核心结构与多价偶联基础

结构特征：线性PEG链两端分别修饰Fmoc保护的氨基（Fmoc-NH-）和羧基（-COOH），分子量范围500-50,000 Da。PEG链赋予亲水性、生物相容性及低免疫原性，Fmoc基团提供可逆保护特性，羧基提供高反应活性，形成双官能团协同体系。

多价偶联潜力：

羧基（-COOH）：通过活化酯（如NHS酯）或碳二亚胺（EDC/NHS）介导偶联，与氨基、羟基形成稳定共价键（如酰胺键、酯键），支持单价至多价偶联。

Fmoc-NH-基团：在碱性条件（如20%哌啶/DMF）下脱保护后释放活性氨基，可进一步参与偶联反应，实现阶段性多价偶联（如先羧基偶联靶向分子，再氨基偶联荧光标记）。

PEG链空间效应：PEG链的柔韧性允许官能团在空间上分离，减少位阻效应，提升多价偶联效率（如同时偶联药物与靶向配体）。

2. 多价偶联能力与优势

双价偶联能力：

同步偶联：羧基与氨基可同时参与反应，构建双功能分子（如药物-靶向配体缀合物），提升载药量及靶向效率。

顺序偶联：Fmoc基团的动态保护特性允许分步偶联（如先羧基偶联药物，脱保护后氨基偶联荧光探针），实现功能模块的精准组装。

多价扩展潜力：

支化结构衍生：通过PEG链的支化修饰（如引入多臂PEG核），可扩展至四价、八价等多价偶联体系，增强分子间相互作用（如抗体-抗原结合avidity效应）。

点击化学兼容性：羧基可与叠氮基团反应，结合Fmoc保护的氨基，实现无铜点击化学（SPAAC）或生物正交反应，提升偶联特异性。

优势表现：

靶向性与载药量提升：多价偶联可同时引入靶向配体（如抗体）与治疗分子（如化疗药），利用EPR效应增强肿瘤蓄积，减少系统毒性。

智能响应释放：羧基pH敏感性（如肿瘤微酸环境）与PEG链的抗污性协同，实现药物精准释放；例如pH触发羧基质子化，破坏PEG链水合层，加速药物释放。

诊疗一体化：同时偶联药物、荧光标记（如Cy5）及靶向分子，构建多功能纳米平台，用于肿瘤成像与治疗。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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